tert-butyl 2-oxo-1,3-oxazolane-3-carboxylate | 113525-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-oxo-1,3-oxazolane-3-carboxylate
• 英文别名: N-t-Boc oxazolidone；3-Oxazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 113525-77-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: CRAUFNQQYBRZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  223.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-1,3-oxazolane-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到N-(叔丁氧羰基)乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  环状氨基甲酸酯温和选择性环裂解为氨基醇

  摘要：

  在室温下用催化量的碳酸铯处理后，将N-叔丁氧基羰基化的2-恶唑烷酮和四氢-2-恶嗪酮平稳裂解为无环N-Boc-氨基醇。该方法的多功能性可在不进行差向异构和β-消除的情况下轻松裂解高度官能化的杂环中得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95574-6
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 2-oxo-1,3-oxazolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状氨基甲酸酯温和选择性环裂解为氨基醇

  摘要：

  在室温下用催化量的碳酸铯处理后，将N-叔丁氧基羰基化的2-恶唑烷酮和四氢-2-恶嗪酮平稳裂解为无环N-Boc-氨基醇。该方法的多功能性可在不进行差向异构和β-消除的情况下轻松裂解高度官能化的杂环中得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95574-6

文献信息

• Amino alcohol derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20060135622A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects:

  下列通式（1）所代表的氨基醇衍生物（例如，（±）-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊醇）表现出强烈的免疫抑制作用，同时引起较少的副作用。
• Aminophosphonic acid derivatives, addition salts thereof and sip receptor modulators
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20060160771A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Aminophosphonic acid derivatives (e.g., 2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentylphosphonate monoester) are represented by the following general formula (1): and act as effective S1P receptor modulators while posing less side effects.

  氨基膦酸衍生物（例如，2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫)-2-氯苯基]-2-甲基戊基膦酸单酯）由以下通式（1）表示，并作为有效的S1P受体调节剂，同时产生较少的副作用。
• Aminophosphonic acid derivative, salt thereof, and modulator of sip receptor
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20080275008A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Aminophosphonic acid derivatives (e.g., 2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentylphosphonate monoester) are represented by the following general formula (1): and act as effective S1P receptor modulators while posing less side effects.

  氨基膦酸衍生物（例如，2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊基膦酸单酯）由以下一般式（1）表示，并作为有效的S1P受体调节剂，同时产生较少的副作用。
• Aminophosphonic acid derivative, salt thereof, and modulator of S1P receptor
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07759326B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Aminophosphonic acid derivatives (e.g., 2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentylphosphonate monoester) are represented by the following general formula (1): and act as effective S1P receptor modulators while posing less side effects.

  氨基膦酸衍生物（例如，2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊基膦酸单酯）由以下一般式（1）表示，并作为有效的S1P受体调节剂，同时副作用较小。
• Amino alcohol derivatives, salts thereof and immunosuppresive agents
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07763752B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  An amino alcohol derivative represented by the following general formula (1) (for example, (±)-2-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]-2-methylpentane-1-ol) exhibits strong immunosuppressive effect while causing less side effects: .

  下列一般式（1）所代表的氨基醇衍生物（例如，（±）-2-氨基-5-[4-(3-苄氧基苯基硫基)-2-氯苯基]-2-甲基戊烷-1-醇）表现出强烈的免疫抑制效果，同时引起较少的副作用。