(E)-3-(Pyrid-3-yl)propensaurehydrazid | 173679-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(Pyrid-3-yl)propensaurehydrazid
• 英文别名: 3-(3-pyridine) acrylic hydrazide；3-(3-Pyridinyl)acrylohydrazide；(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enehydrazide
• CAS: 173679-09-9
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: PZUAEBAFVROGMX-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(Pyrid-3-yl)propensaurehydrazid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡啶部分的N-（肉桂酰基）-N'-（取代）丙烯酰基酰肼衍生物的合成和对接研究，这是一类新型的丝状温度敏感蛋白Z抑制剂，针对难处理的米黄单胞菌。水稻中的稻米感染。

  摘要：

  Xanthomonas oryzae pv。稻米（Xoo）是一种攻击性植物病原体，可侵袭多种植物宿主以发展细菌性疾病，包括著名的水稻细菌性叶枯病。但是，很少有农用化学品可以有效预防和消除Xoo诱发的疾病。因此，基于Xoo的潜在靶标设计新型抗菌化合物可能会导致发现高效且创新的抗Xoo代理商。丝状温度敏感蛋白Z（FtsZ）是细胞分裂过程中的重要功能蛋白，已被广泛报道，并已被广泛用作开发抗菌药物的靶标。因此，针对Xoo FtsZ的创新框架的构建可能是通过阻止Xoo的二元分裂和繁殖来管理细菌性叶枯病的有效方法。这样，设计了一系列含有吡啶鎓部分的新颖的N-（肉桂酰基）-N '-（取代的）丙烯酰肼衍生物，并确定了抗Xoo活性。生物测定结果表明，化合物A 7在体外具有出色的抗Xoo活性（EC 50 = 0.99 mg L –1），在体内具有独特的治愈活性（200 mg L –1时为63.2％）。进一步的研究表明，这些设计的化合物是Xoo

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c01565
• 作为产物：
  描述：

  反-3(3-吡啶基)烯丙酸 在 hydrazine hydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-3-(Pyrid-3-yl)propensaurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  含吡啶部分的N-（肉桂酰基）-N'-（取代）丙烯酰基酰肼衍生物的合成和对接研究，这是一类新型的丝状温度敏感蛋白Z抑制剂，针对难处理的米黄单胞菌。水稻中的稻米感染。

  摘要：

  Xanthomonas oryzae pv。稻米（Xoo）是一种攻击性植物病原体，可侵袭多种植物宿主以发展细菌性疾病，包括著名的水稻细菌性叶枯病。但是，很少有农用化学品可以有效预防和消除Xoo诱发的疾病。因此，基于Xoo的潜在靶标设计新型抗菌化合物可能会导致发现高效且创新的抗Xoo代理商。丝状温度敏感蛋白Z（FtsZ）是细胞分裂过程中的重要功能蛋白，已被广泛报道，并已被广泛用作开发抗菌药物的靶标。因此，针对Xoo FtsZ的创新框架的构建可能是通过阻止Xoo的二元分裂和繁殖来管理细菌性叶枯病的有效方法。这样，设计了一系列含有吡啶鎓部分的新颖的N-（肉桂酰基）-N '-（取代的）丙烯酰肼衍生物，并确定了抗Xoo活性。生物测定结果表明，化合物A 7在体外具有出色的抗Xoo活性（EC 50 = 0.99 mg L –1），在体内具有独特的治愈活性（200 mg L –1时为63.2％）。进一步的研究表明，这些设计的化合物是Xoo

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c01565

文献信息

• 一类含吡啶盐的N-（肉桂酰基）-N’-（取代的）的丙基酰肼类化合物及其制备方法和应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN111393359A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本申请涉及一类含吡啶盐的N‑(肉桂酰基)‑N’‑(取代的)的丙基酰肼类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(I)所示的结构：该化合物对致病病原细菌和真菌具有较好的抑制作用，针对如水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、黄瓜白叶枯病菌、魔芋白叶枯病菌、柑桔溃疡病菌、葡萄溃疡病菌、番茄溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌、苹果溃疡病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、蓝莓根腐病菌等均具有较好的抑制效果。
• 3,6-Bis(2-arylethenyl)-1,2,4,5-tetrazine - Synthese, Fl�ssigkristallinit�t und Photochemie
  作者：Thorsten Lifka、H. Meier

  DOI：10.1002/prac.199533701137

  日期：——

  The (E,E)-3,6-Bis(2-arylethenyl)-1,2,4,5-tetrazines 8 were prepared in a synthetic sequence starting with aromatic aldehydes 1 and cinnamic acids 2, respectively (Scheme 1). The rod-like conjugated molecules represent calamitic mesogens as well as extended chromophores. Hence, we investigated the formation of liquid crystals, achieved by the introduction of long flexible side chains, and the photochemical behaviour that is characterized by the fragmentation of the central ring (Scheme 3).
• ——
  作者：MANOURY P.、 OBITZ D.、 PEYNOT M.

  DOI：——

  日期：——
• ISONIAZID MEDIATED HEALING OF WOUNDS AND ULCERS
  申请人：Pharma 2100

  公开号：EP2068873A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• US4711892A
  申请人：——

  公开号：US4711892A

  公开（公告）日：1987-12-08