3-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)methylene-isoxazole-5(4H)-one | 103906-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)methylene-isoxazole-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(p-hydroxyphenylmethylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one；3-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)methyleneisoxazole-5(4H)-one；4-(4-hydroxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one；4-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 103906-10-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD00510909
• 分子量: 203.197
• InChiKey: PKODRBKVKTZMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)methylene-isoxazole-5(4H)-one 800.0 ℃ 、0.1 Pa 条件下， 以67%的产率得到4-乙炔苯酚
  参考文献：
  名称：

  来自醛的乙炔。异恶唑酮的快速真空热解制乙炔酚和苯乙炔*

  摘要：

  通过异恶唑酮由醛合成乙炔的闪蒸真空热解法是一种方便的方法，用于制备多种衍生物，包括动力学不稳定的敏感化合物，例如乙炔基酚。

  DOI：

  10.1071/ch15234
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 L-缬氨酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以90%的产率得到3-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)methylene-isoxazole-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过L-缬氨酸介导的多米诺三组分策略合成3,4-二取代的异恶唑-5（4 H）-ones的改进的协议

  摘要：

  摘要已证明使用多米诺多组分策略可快速合成不含金属的方案，用于合成异恶唑酮衍生物。设想的方法涉及在回流下由L-缬氨酸促进的乙醇酸烷基酯，羟胺盐酸盐和醛在乙醇中的三组分环缩合反应。反应以良好至极佳的收率（74–97％）交付所需的产物，表现出良好的官能团耐受性，并且大多数底物在不到4分钟的时间内完成。高收率，较短的反应时间，无腐蚀性的有机催化剂，温和的反应条件，清洁的反应曲线以及没有繁琐的后处理或纯化是该方法的有益特征。此外，已经在B3LYP / 6-311G ++（d， 图形摘要通过L-缬氨酸介导的多米诺三组分策略合成3,4-二取代的异恶唑-5（4 H）-ones的改进的协议

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01801-5

文献信息

• Expeditious green synthesis of 3,4-disubstituted isoxazole-5(4H)-ones catalyzed by nano-MgO
  作者：Hamzeh Kiyani、Fatemeh Ghorbani

  DOI：10.1007/s11164-016-2498-7

  日期：2016.9

  three-component reaction of hydroxylamine hydrochloride with aryl aldehydes (or heteroaryl aldehydes) and β-oxoesters to synthesize some biologically active isoxazole-5(4H)-one-based heterocycles. The reactions were completed using 3 mol% catalyst loading in aqueous medium at room temperature. Nano-MgO was synthesized by precipitation and hydrothermal treatment of aqueous salt solution. The structure of the

  在这项工作中，发现氧化镁纳米颗粒（nano-MgO）催化盐酸羟胺与芳基醛（或杂芳基醛）和β-氧代酯的一锅三组分反应，以合成一些具有生物活性的异恶唑5（4 H）一基杂环。使用在室温下在水性介质中负载的3mol％催化剂来完成反应。通过沉淀和盐水溶液的水热处理来合成纳米MgO。通过X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析表征了纳米MgO的结构。提出的环保杂环化合物具有一些有趣的优点，包括安全性，高产品收率，条件温和，成本低，废物少，原子效率高，可回收的催化剂，能效高，避免有害有机溶剂且易于后处理。
• Facile and expedient synthesis of α,β-unsaturated isoxazol-5(4H)-ones under mild conditions
  作者：Fatemeh Ghorbani、Hamzeh Kiyani、Seied Ali Pourmousavi

  DOI：10.1007/s11164-019-03999-7

  日期：2020.1

  three-component cyclocondensation of aryl/heteroaryl aldehydes, hydroxylamine hydrochloride, and β -ketoesters toward the synthesis of α , β -unsaturated isoxazol-5(4 H )-ones under green conditions. The reaction yielded the corresponding heterocycles at room temperature in relatively shorter reaction times. It merits mentioning that the mild conditions allow the synthesis of several α , β -unsaturated isoxazol-5(4

  摘要 发现芳基/杂芳基醛，羟胺盐酸盐和 β- 酮酸酯的三组分环缩合反应可催化 纳米SiO 2 -H 2 SO 4合成 α ， β- 不饱和异恶唑-5（4 H ）-在绿色条件下。该反应在室温下以相对较短的反应时间产生相应的杂环。值得一提的是，温和的条件允许合成几种 α ， β- 不饱和异恶唑-5（4 H ）-使用此方法的人。在这项研究中，还合成并表征了一些新的异恶唑酮衍生物。它高效，清洁，简单，安全且生态友好。这种简单的方法具有成本效益，并且不需要制备反应物。在不使用能量源（例如热，超声波和微波辐射）的情况下进行三组分环化。 图形摘要
• Ag/SiO2 as a recyclable catalyst for the facile green synthesis of 3-methyl-4-(phenyl)methylene-isoxazole-5(4H)-ones
  作者：Surya Narayana Maddila、Suresh Maddila、Werner E. van Zyl、Sreekantha B. Jonnalagadda

  DOI：10.1007/s11164-015-2167-2

  日期：2016.3

  An efficient and facile green method for synthesis of 3-methyl-4-(phenyl)methylene-isoxazole-5(4H)-one (4a-m) via room temperature reaction of hydroxylamine, ethylacetoacetate and substituted aromatic aldehydes is designed, using Ag/SiO2 as catalyst with water as solvent. This protocol offers several advantages, such as it being a benign, energy conserving and eco-friendly reaction with products obtained in excellent yields (88–93 %). The reaction requires relatively short reaction times (< 1 h), a simple workup procedure with good atom efficiency and easily recoverable catalyst. The heterogeneous catalyst, Ag/SiO2, was fully characterized and is reusable without loss of activity for up to seven cycles with marginal activity loss.

  一种高效且简便的绿色合成方法被设计用于在室温下通过氢氧胺、乙酰乙酸乙酯和取代芳醛的反应，合成3-甲基-4-(苯基)亚烯基异恶唑-5(4H)-酮（4a-m），使用Ag/SiO2作为催化剂，以水作为溶剂。该方法具有多个优点，例如反应温和、节能且环保，所获得的产品产率优异（88–93%）。反应所需时间相对较短（< 1小时），操作流程简单，具有良好的原子效率，并且催化剂可轻松回收。异相催化剂Ag/SiO2经过充分表征，在七个循环内可重复使用，且活性损失极小。
• Synthesis of 3-methyl-4-arylmethylene isoxazole-5(4H)-ones by visible light in aqueous ethanol
  作者：Forid Saikh、Jhantu Das、Somnath Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.086

  日期：2013.8

  A highly efficient methodology for the synthesis of 3-methyl-4-arylmethylene-isoxazole-5(4H)-ones has been developed by visible light induced multicomponent reaction of aromatic aldehydes, ethyl acetoacetate, hydroxylamine hydrochloride, and sodium acetate in aqueous ethanol sans any phase transfer catalyst or promoter.

  通过可见光诱导的芳香醛，乙酰乙酸乙酯，羟胺盐酸盐和乙酸钠在乙醇水溶液中的多组分反应，开发了一种高效的3-甲基-4-芳基亚甲基-异恶唑-5（4 H）-ones合成方法没有任何相转移催化剂或促进剂。
• DABCO functionalized dicationic ionic liquid (DDIL): A novel green benchmark in multicomponent synthesis of heterocyclic scaffolds under sustainable reaction conditions
  作者：Trushant Lohar、Arjun Kumbhar、Madhuri Barge、Rajshri Salunkhe

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.10.039

  日期：2016.12

  network enhances the overall activity of DDIL. These make them compatible for base catalyzed one pot multicomponent synthesis of ortho -amino carbonitriles and 3-methyl-4-arylmethylene-isoxazol-5(4 H )-ones under grinding without solvent. In addition the activity of DDIL was also studied for synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans under ultrasound irradiation in water. Furthermore the DDIL was easily recoverable

  摘要 采用二氮杂双环[2,2,2]辛烷(DABCO)、1,3-二氯-2-丙醇和NaBF 4 在乙腈中合成了一种新型DABCO功能化双阳离子离子液体(DDIL)。IL 已通过 IR、NMR 和质谱技术充分表征。IL 中BF 4 - 阴离子的存在通过 19 F NMR 证实并且也得到质量分析的支持。TGA 分析表明，IL 在高达 180 °C 的温度下是热稳定的。我们证明了 DDIL 网络中叔氮位点和羟基的存在增强了 DDIL 的整体活性。这些使它们与碱催化的邻氨基腈和 3-甲基-4-芳基亚甲基-异恶唑-5(4 H )-在无溶剂研磨下的一锅多组分合成相容。此外，还研究了 DDIL 在水中超声照射下合成四氢苯并[b]吡喃的活性。此外，DDIL 易于多次回收和回收，活性适度降低。