1-(4-Acetyl-5-hydroxy-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone | 230615-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(4-Acetyl-5-hydroxy-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Acetyl-5-hydroxy-10-aza-tricyclo[6.3.1.02.7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-(4-acetyl-5-hydroxy-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 230615-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.276
• InChiKey: GKHBMSBZXTXUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Acetyl-5-hydroxy-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-[4-hydroxy-5-(1-hydroxyimino-ethyl)-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]-dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation

  摘要：

  3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.035
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 10-trifluoroacetyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2⁽⁷⁾,3,5-trien-4-yl ester 在 AlCl₃ 盐酸 作用下， 以24%的产率得到1-(4-Acetyl-5-hydroxy-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds

  摘要：

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。

  公开号：

  US20030060624A1

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06605610B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  该式化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体；含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES AND ARYL-FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INDENES 1,3-SUBSTITUES ET COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES D'ARYLE FONDUS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002085843A2

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of formulae (Ia, Ib and Ic) or a mixture thereof, wherein R?1, R2, R3, R4, and R5¿ are defined herein. Compounds of formulae (Ia, Ib and Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II), wherein R?2, R3 and R6¿ are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia、Ib和Ic)中的任何1,3-取代茚芝中间体或其混合物的过程，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式(Ia、Ib和Ic)化合物或其混合物在制备公式(II)中的化合物中有用，其中R2、R3和R6在此也被定义。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds
  申请人：Singer A. Robert

  公开号：US20060079707A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任何一种或其混合物的中间体1,3-取代茚的过程：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。 公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用：其中R2、R3和R6的定义也如本文所述。
• Process for the preparation of Bicyclo[3.2.1]octane fused with quinazoline derivatives
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1659114A2

  公开（公告）日：2006-05-24

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula IC

  本发明涉及一种式 IC 化合物的制备工艺
• ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1259489B1

  公开（公告）日：2006-06-07