6-(4-fluoroanilino)-9-isopropylpurine | 1226446-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(4-fluoroanilino)-9-isopropylpurine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-9-isopropyl-9H-purin-6-amine；N-(4-fluorophenyl)-9-propan-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 1226446-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₅
• 分子量: 271.297
• InChiKey: QSCLLGDXSNBSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环己烷 、 6-(4-fluoroanilino)-9-isopropylpurine 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到N-(2-cyclohexyl-4-fluorophenyl)-9-isopropyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  镍与烷基卤化物催化嘌呤碱的CH–H活化

  摘要：

  嘌呤核苷的C–H烷基化是通过用户友好的镍催化，具有足够的底物范围以及高水平的化学，位点和区域控制来实现的，其中包括在后期多样化方面可以直接对嘌呤进行荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c7cc05011a

文献信息

• Nickel-catalyzed C–H activation of purine bases with alkyl halides
  作者：Zhixiong Ruan、Debasish Ghorai、Giuseppe Zanoni、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c7cc05011a

  日期：——

  C–H alkylations of purine nucleosides were achieved by means of user-friendly nickel catalysis with ample substrate scope and high levels of chemo, site and regio control, which among others enabled the direct fluorescent labeling of purines in terms of late stage diversification.

  嘌呤核苷的C–H烷基化是通过用户友好的镍催化，具有足够的底物范围以及高水平的化学，位点和区域控制来实现的，其中包括在后期多样化方面可以直接对嘌呤进行荧光标记。