1-(4-methylphenyl)-1-hydroximino-2,2,2-trifluoroethane | 92512-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1-hydroximino-2,2,2-trifluoroethane
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)-ethanone oxime；2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanone oxime；(NZ)-N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 92512-68-0
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: HWQOIGLJELXUJT-JYRVWZFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-1-hydroximino-2,2,2-trifluoroethane 、 对甲苯磺酰氯 、 吡啶 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NASSAL, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 9, 1510-1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟乙酰基)甲苯 、 盐酸羟胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-methylphenyl)-1-hydroximino-2,2,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives and the use thereof as latent acids

  摘要：

  式I、II和III的化合物，其中R1例如是氢、C1-C12烷基、C3-C30环烷基、C2-C12烯基、C4-C8环烯基、苯基（未取代或取代）、萘基、蒽基或菲基（未取代或取代）、未取代或取代的杂环芳基；其中除氢外，所有基团R1还可以通过具有—O—C键或—O—Si键的基团取代，该基团在酸的作用下断裂；R′1例如是苯基、萘基、二苯基或氧二苯基，这些基团未取代或取代；R2是卤素或C1-C10卤代烷基；R3例如是C1-C18烷基磺酰基、苯基磺酰基、萘基磺酰基、蒽基磺酰基或菲基磺酰基，这些基团未取代或取代，或者R3例如是C2-C6卤代烷酰基或卤苯甲酰基，R′3例如是苯基二磺酰基、萘基二磺酰基、二苯基二磺酰基或氧二苯基二磺酰基，这些基团未取代或取代，X是卤素；在化学增感胶的配方中，这些化合物特别适用作为光敏酸供体。

  公开号：

  US06512020B1

文献信息

• Sulfonate derivatives and the use thereof as latent acids
  申请人：Matsumoto Akira

  公开号：US20080286693A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Chemically amplified photoresist compositions comprising, (a) a compound which cures upon the action of an acid or a compound whose solubility is increased upon the action of an acid; and (b) a compound of the formula Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb, Va, Vb or VIa wherein n is 1 or 2; m is 0 or 1; X 0 is —[CH 2 ] h —X or —CH═CH 2 ; h is 2, 3, 4, 5 or 6; R 1 , when n is 1, is for example optionally substituted phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, or heteroaryl; R 1 , when n is 2, is for example optionally substituted phenylene or naphthylene; R 2 for example has one of the meanings of R 1 ; X is for example —OR 20 , —NR 21 R 22 , —SR 23 ; X′ is —X 1 -A 3 -X-; X 1 and X 2 are for example —O—, —S— or a direct bond; A 3 is e.g. phenylene; R 3 has for example one of the meanings given for R 1 ; R 4 has for example one of the meaning given for R 2 ; R 5 and R 6 e.g. are hydrogen; G i.a. is —S— or —O—; R 7 when n is 1, e.g. is phenyl, optionally substituted, when n is 2, is for example phenylene; R 8 and R 9 e.g. are C 1 -C 18 alkyl; R 10 has one of the meanings given for R 7 ; R 11 i.a. is C 1 -C 18 alkyl; R 12 , R 13 , R 14 , R 15 R 16 , R 17 and R 18 for example are hydrogen or C 1 -C 18 alkyl; R 20 , R 21 , R 22 and R 23 i.a. are phenyl or C 1 -C 18 alkyl; give high resolution with good resist profile.

  化学增感光阻剂组合物包括：(a)一种在酸的作用下固化的化合物或一种在酸的作用下溶解度增加的化合物；以及(b)式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb或VIa中的一种化合物，其中n为1或2；m为0或1；X0为—[ ]h—X或—CH═CH2；h为2、3、4、5或6；当n为1时，R1例如为可选取代的苯基、萘基、蒽基、菲基或杂环芳基；当n为2时，R1例如为可选取代的苯基或萘基；R2例如具有R1的一种含义；X例如为—OR20、—NR21R22、—SR23；X′为—X1-A3-X-；X1和X2例如为—O—、—S—或直接键；A3例如为苯基；R3例如具有R1给出的一种含义；R4例如具有R2给出的一种含义；R5和R6例如为氢；G例如为—S—或—O—；当n为1时，R7例如为可选取代的苯基，当n为2时，例如为苯基；R8和R9例如为C1-C18烷基；R10具有R7给出的一种含义；R11例如为C1-C18烷基；R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18例如为氢或C1-C18烷基；R20、R21、R22和R23例如为苯基或C1-C18烷基；具有良好的抗蚀性能和高分辨率。
• SULFONATE DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1472576B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US4530716A
  申请人：——

  公开号：US4530716A

  公开（公告）日：1985-07-23
• US4566901A
  申请人：——

  公开号：US4566901A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4576628A
  申请人：——

  公开号：US4576628A

  公开（公告）日：1986-03-18