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2,4-di(2-furyl)-pyrimidin-5-amine | 1359769-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di(2-furyl)-pyrimidin-5-amine
英文别名
2,4-Bis(furan-2-yl)pyrimidin-5-amine;2,4-bis(furan-2-yl)pyrimidin-5-amine
2,4-di(2-furyl)-pyrimidin-5-amine化学式
CAS
1359769-02-0
化学式
C12H9N3O2
mdl
——
分子量
227.222
InChiKey
GOKCFAJRMKOGFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯酰碘2,4-di(2-furyl)-pyrimidin-5-amine18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下, 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.17h, 以78%的产率得到N,N-diallyl-2,4-di(2-furyl)pyrimidin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    利用烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基(杂)芳烃的IMDAF反应合成复杂的稠合多环杂环
    摘要:
    带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-(杂)芳烃。这些化合物进行IMDAF反应,得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式,但是在大多数情况下,环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.079
  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃三氟硼酸钾5-氨基-2,4-二氯嘧啶 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到2,4-di(2-furyl)-pyrimidin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    利用烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基(杂)芳烃的IMDAF反应合成复杂的稠合多环杂环
    摘要:
    带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-(杂)芳烃。这些化合物进行IMDAF反应,得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式,但是在大多数情况下,环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.079
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文献信息

  • Synthesis of complex fused polycyclic heterocycles utilizing IMDAF reactions of allylamino- or allyloxy-furyl(hetero)arenes
    作者:Matthew L. Read、Andreas Krapp、Pedro O. Miranda、Lise-Lotte Gundersen
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.079
    日期:2012.2
    carrying a halogen and an amino- or hydroxy group have been converted to allylamino- or allyloxy-furyl-(hetero)arenes. These compounds underwent IMDAF reactions to give complex fused polycyclic heterocycles. The reactivity of the substrates was highly dependent on the detailed substitution pattern, however cyclizations occurred with high stereoselectivity in most cases. Experimental findings regarding
    带有卤素和氨基或羟基的芳烃和杂芳烃已被转化为烯丙基氨基-或烯丙氧基-呋喃基-(杂)芳烃。这些化合物进行IMDAF反应,得到复杂的稠合多环杂环。底物的反应性高度依赖于详细的取代模式,但是在大多数情况下,环化反应以高立体选择性发生。计算支持了有关反应性和立体选择性的实验发现。
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