tert-butyl allyl(3,4-difluorophenyl)carbamate | 473737-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl allyl(3,4-difluorophenyl)carbamate
• 英文别名: allyl-(3,4-difluorophenyl)-carbamic acid-tert-butyl ester；tert-butyl N-(3,4-difluorophenyl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 473737-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 269.291
• InChiKey: RTITXPITOOWYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl(3,4-difluorophenyl)carbamate 在 Me₂S 、 O₃ 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(3,4-difluorophenyl)-(2-oxo-ethyl)-carbamic acid-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl and biaryl piperidines with MCH modulatory activity

  摘要：

  在一个实施例中，这项发明提供了一类新型化合物，作为MCH受体的拮抗剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个说明性的创新化合物： 1

  公开号：

  US20030013720A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 tert-butyl allyl(3,4-difluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学级联环化反应轻松获得功能化二氢吲哚和四氢喹啉

  摘要：

  在此，报道了功能化二氢吲哚和四氢喹啉的光介导合成的发展。这些结构基序被认为是非常有价值的目标，因为它们在药物和天然产物中广泛存在。金介导的方法提供了一种直接途径来制备功能化二氢吲哚，在温和的光化学条件下产率高达 81%。因此，容易获得的Boc保护的N-芳基-烯丙胺和高烯丙胺衍生物与sp 3 -杂化卤代烷在分子间级联环化反应中反应。可以使用多种底物，包括芳香族主链上的各种不同取代基以及各种卤代烷。在位置 2 上进行功能化的二氢吲哚衍生物也可以通过应用邻烯丙基苯胺来获得。此外，通过三个反应步骤全合成抗炎剂 AN669 的合成吸引力得到了证明，总产率为 64%。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00962

文献信息

• Aryl and biaryl piperdines with MCH modulatory activity
  申请人：Hobbs Douglas W.

  公开号：US06887889B2

  公开（公告）日：2005-05-03

  In one embodiment, this invention provides a novel class of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor. An illustrative inventive compound is shown below:

  在一个实施例中，本发明提供了一种新的化合物类别，作为MCH受体的拮抗剂，制备这种化合物的方法，含有一个或多个这种化合物的制药组合物，制备包括一个或多个这种化合物的制药配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一种说明性的创新化合物：
• ARYL AND BIARYL PIPERIDINES USED AS MCH ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacopeia, LLC

  公开号：EP1377293B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US6887889B2
  申请人：——

  公开号：US6887889B2

  公开（公告）日：2005-05-03
• Aryl and biaryl piperidines with MCH modulatory activity
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030013720A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  In one embodiment, this invention provides a novel class of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor. An illustrative inventive compound is shown below: 1

  在一个实施例中，这项发明提供了一类新型化合物，作为MCH受体的拮抗剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个说明性的创新化合物： 1
• 10.1021/jacs.4c00962
  作者：Melder, Julian J.、Heldner, Maxi L.、Kugler, Robin、Ziegenhagen, Levi A.、Rominger, Frank、Rudolph, Matthias、Hashmi, A. Stephen K.

  DOI：10.1021/jacs.4c00962

  日期：——

  homoallylamine derivatives were reacted with sp3-hybridized haloalkanes in an intermolecular cascade cyclization reaction. A broad scope of substrates, including a variety of different substituents on the aromatic backbone as well as various haloalkanes, could be utilized. Indoline derivatives, which are functionalized in position 2, are also accessible by applying ortho-allylic anilines. Moreover, the synthetic

  在此，报道了功能化二氢吲哚和四氢喹啉的光介导合成的发展。这些结构基序被认为是非常有价值的目标，因为它们在药物和天然产物中广泛存在。金介导的方法提供了一种直接途径来制备功能化二氢吲哚，在温和的光化学条件下产率高达 81%。因此，容易获得的Boc保护的N-芳基-烯丙胺和高烯丙胺衍生物与sp 3 -杂化卤代烷在分子间级联环化反应中反应。可以使用多种底物，包括芳香族主链上的各种不同取代基以及各种卤代烷。在位置 2 上进行功能化的二氢吲哚衍生物也可以通过应用邻烯丙基苯胺来获得。此外，通过三个反应步骤全合成抗炎剂 AN669 的合成吸引力得到了证明，总产率为 64%。