O-ethyl N-(2-thenoyl)thiocarbamate | 949171-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: O-ethyl N-(2-thenoyl)thiocarbamate
• 英文别名: N-(2-thenoyl)thiocarbamic-O-ethyl ester；Httete；N-thenoylthiocarbamic-O-ethylester；O-ethyl N-(thiophene-2-carbonyl)carbamothioate
• CAS: 949171-63-5
• 化学式: C₈H₉NO₂S₂
• 分子量: 215.297
• InChiKey: PVSICBZIDKWYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.8 °C
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl N-(2-thenoyl)thiocarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-ethylthio-4,7-di(2-thienyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 O-ethyl N-(2-thenoyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  合成新型4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪的三种实用方法

  摘要：

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.029

文献信息

• Nickel(II) complexes of N′-(2-thienylcarbonyl)thiocarbamates O-alkyl-esters: Structural and spectroscopic characterization and evaluation of their microbiological activities
  作者：Lígia R. Gomes、John Nicolson Low、Marisa A.A. Rocha、Luís M.N.B.F. Santos、Bernd Schröder、Paula Brandão、Carla Matos、José Neves

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.01.021

  日期：2011.3

  yeasts. The X-ray structure determination confirms that bidentate ligand forms a tetra co-ordinated complex with an S2O2 co-ordination sphere around the nickel(II) ion in a cis configuration. The metal centre is coordinated in a square planar fashion. NMR spectra taken in solution show a diamagnetic signal compatible with a square-planar geometry around the metal centre. The values obtained for the

  摘要 在目前的工作中，已经制备了一组具有通式 [Ni(L)2] 和 HL = N-thenoylthiocarbamic-On-烷基酯 (n = 2-6) 的 Ni(II) 配合物，并在溶液中表征了UV-vis 和 NMR 光谱。其中三个也通过 X 射线衍射在固态下表征。理论上评价了配体噻吩环的能量旋转。制备复合物的脂质体以评估它们与膜相互作用的能力。此外，在一组细菌（克+和克-）和酵母中评估了它们的生物活性。X 射线结构测定证实双齿配体与顺式构型的镍 (II) 离子周围的 S2O2 配位球形成四配位配合物。金属中心以方形平面方式协调。溶液中的 NMR 谱显示出与金属中心周围的方形平面几何形状兼容的抗磁信号。脂质体/水分配系数 (Kp) 的值表明 [Ni(ttete)2] 和 [Ni(ttpre)2] 具有相似的膜分配能力，而 [Ni(ttbue)2] 衍生物表现出显着的膜分配能力。更高的
• Three practical approaches for the synthesis of novel 4,7-dihetarylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Henry Insuasty、Braulio Insuasty、Edison Castro、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.029

  日期：2012.11

  Novel 4,7-dihetarylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were synthesized from three different approaches. The first one, involved a one-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and O,S-diethyl hetaroylimidothiocarbonates or S,S-diethyl hetaroylimidodithiocarbonates under solvent-free conditions employing microwave irradiation as the energy source. In the second approach, conventional heating

  新颖的4,7-二杂芳基吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪是通过三种不同的方法合成的。第一个涉及在无溶剂条件下，使用微波辐射作为能源，在5-氨基-3-杂芳基-1 H-吡唑与O，S-二乙基杂芳基硫代碳酸酯或S，S-二乙基杂芳基二硫代碳酸酯之间进行一步反应。在第二种方法中，使用常规的在DMF中作为溶剂的回流加热代替微波辐射。第三步是通过分两步完成5-氨基-3-杂芳基-1 H的处理而实现的-吡唑与异硫氰酸杂酰基酯，以及随后在DMF中作为溶剂的S-烷基化和环化过程。分离了一些中间体并进行了表征，以支持所研究反应的区域化学。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。