1-amino-3-[(E)-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino]thiourea | 1453814-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-amino-3-[(E)-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 1453814-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄OS
• 分子量: 264.351
• InChiKey: BVNQBTXEJKKNCH-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-[(E)-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino]thiourea 、 氯乙酸 在 三甲基溴硅烷 、 1-甲基吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-3-amino-2-((E)-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-Methylpyridinium Tosylate 催化绿色合成、X 射线研究和新型 (E)-3-Amino-2-(e)-(3, 4-Dihydronaphthalen-1(2H)-Ylidene)Hydrazono)Thiazolidin-4 的抗菌活性-那些

  摘要：

  摘要 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-ones 1 与硫代碳酰肼反应，得到单硫代碳酰肼 2，在离子液体和溴代三甲基硅烷存在下与氯乙酸缩合，得到 (E)-3-氨基- 2-(E)-(3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-ones 3 定量收率。用乙酸酐从3得到乙酰衍生物5。Monothiocarbohydrazones 2 与苯甲醛缩合产生偶氮甲碱4。化合物2-5 的结构已通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定。X射线晶体学数据进一步证实了化合物3a的结构。筛选化合物 2-5 的抗菌活性。噻唑烷酮 3a 和 3b 显示出最大的抗菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729235
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到1-amino-3-[(E)-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-Methylpyridinium Tosylate 催化绿色合成、X 射线研究和新型 (E)-3-Amino-2-(e)-(3, 4-Dihydronaphthalen-1(2H)-Ylidene)Hydrazono)Thiazolidin-4 的抗菌活性-那些

  摘要：

  摘要 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-ones 1 与硫代碳酰肼反应，得到单硫代碳酰肼 2，在离子液体和溴代三甲基硅烷存在下与氯乙酸缩合，得到 (E)-3-氨基- 2-(E)-(3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-ones 3 定量收率。用乙酸酐从3得到乙酰衍生物5。Monothiocarbohydrazones 2 与苯甲醛缩合产生偶氮甲碱4。化合物2-5 的结构已通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定。X射线晶体学数据进一步证实了化合物3a的结构。筛选化合物 2-5 的抗菌活性。噻唑烷酮 3a 和 3b 显示出最大的抗菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.729235

文献信息

• N-Methylpyridinium Tosylate Catalysed Green Synthesis, X-Ray Studies and Antimicrobial Activities of Novel (<i>E</i>)-3-Amino-2-(<i>e</i>)-(3, 4-Dihydronaphthalen-1(2<i>H</i>)-Ylidene)Hydrazono)Thiazolidin-4-Ones
  作者：Richa Gupta、Ram Pal Chaudhary

  DOI：10.1080/10426507.2012.729235

  日期：2013.9.1

  Acetyl derivatives 5 were obtained from 3 with acetic anhydride. Monothiocarbohydrazones 2 on condensation with benzaldehyde yield azomethines 4. The structure of compounds 2–5 has been established by elemental analysis, IR, 1H NMR, and mass spectral data. The structure of compound 3a has been further confirmed by X-ray crystallographic data. The compounds 2–5 were screened for antimicrobial activity

  摘要 3,4-Dihydro-2H-naphthalen-1-ones 1 与硫代碳酰肼反应，得到单硫代碳酰肼 2，在离子液体和溴代三甲基硅烷存在下与氯乙酸缩合，得到 (E)-3-氨基- 2-(E)-(3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-ylidene)hydrazono)thiazolidin-4-ones 3 定量收率。用乙酸酐从3得到乙酰衍生物5。Monothiocarbohydrazones 2 与苯甲醛缩合产生偶氮甲碱4。化合物2-5 的结构已通过元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据确定。X射线晶体学数据进一步证实了化合物3a的结构。筛选化合物 2-5 的抗菌活性。噻唑烷酮 3a 和 3b 显示出最大的抗菌活性。图形概要