trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene | 77061-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzo[b]fluoranthene
• CAS: 77061-04-2
• 化学式: C₃₄H₂₄O₄
• 分子量: 496.562
• InChiKey: YVCKQOZBMAHVJO-CDZUIXILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 trans-9,10-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028

文献信息

• Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes
  作者：Shantilal Amin、Victoria Bedenko、Edmond LaVoie、Stephen S. Hecht、Dietrich Hoffmann

  DOI：10.1021/jo00325a028

  日期：1981.6