cobalt(II) isobutyrate | 58394-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt(II) isobutyrate
• 英文别名: cobalt(2+);2-methylpropanoate
• CAS: 58394-95-9
• 化学式: 2C₄H₇O₂*Co
• 分子量: 233.19
• InChiKey: IIRXQLFSKSLIEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 cobalt(II) isobutyrate 以 氯仿 为溶剂， 生成 Co-isobutyrate * 2 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Metal Pyridine Complex Salts. VI. Cobaltous and Nickelous Dipyridine Salts of Fatty Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01862a084
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) oxide 、 异丁酸 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cobalt(II) isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  关于使用羧酸根离子作为分子销的结构性见解

  摘要：

  摘要两种新的同构配位化合物，分别由钴，镍，丁酸铜（butyr）或异丁酸（ibutyr）和1,10-菲咯啉（phen）组成，通式为[M（phen）3] 2 +·2（butyr− ）·11H2O和[M（phen）3] 2 +·2（ibutyr−）·14H2O在水溶液中合成，并通过X射线晶体学，IR，UV-Vis和荧光光谱，元素和热分析进行表征。羧酸根阴离子位于外部配位球中，这是丁醇配位化合物的独特现象。所研究的化合物在晶体网中显示出分层堆积。“水层”由水分子和羧酸根阴离子的羧酸根基团组成，它们通过氢键组装到包含多个不同环状基序的二维超分子网络中。配位单元与羧酸根阴离子的脂肪族末端一起形成“配位部分层”，它们之间通过π⋯π和C–H⋯π分子间相互作用相互连接。羧酸根阴离子充当这些层之间的超分子连接基，并允许将它们固定在一起。已经讨论了光谱和热性质，并将其与所研究化合物的分子结构相关联。由于将羧酸根

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.07.011
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化锇 、 异丁酸 在 cobalt(II) isobutyrate sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 osmium tri-isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation process employing unmodified osmium-cobalt catalyst

  摘要：

  一种水合甲酰化工艺，用于生产相对低比例的正构与支链醛产物，其中具有2至20个碳原子，优选3-10个碳原子，最优选乙烯、丙烯和1-丁烯中的一种或多种烯烃，在反应区域中与氢气和一氧化碳接触，在温度约60摄氏度至约250摄氏度，优选约150摄氏度至约200摄氏度，以及压力约750磅力/平方英寸至约10,000磅力/平方英寸，优选约3,000磅力/平方英寸至约4,000磅力/平方英寸的条件下，在催化剂的存在下进行，所述催化剂含有约10^-6至约10^-3，优选约5×10^-5至约5×10^-4，最优选约1.5×10^-4至约2.6×10^-4摩尔的钌与所述烯烃的摩尔比，并且还含有钴，钌/钴的摩尔比约为1/10至约1,000/1，优选约1/1至约20/1，最优选约5/1至约15/1，足够长的时间以允许所述烯烃与所述氢气和一氧化碳反应形成醛产物。

  公开号：

  US04587364A1

文献信息

• {CoII/III5} horseshoe and {NiII4} lacunary cubane coordination clusters: the isobutyrate/N-butyldiethanolamine reaction system
  作者：Sebastian Schmitz、Kirill Yu. Monakhov、Jan van Leusen、Natalya V. Izarova、Volkmar Heß、Paul Kögerler

  DOI：10.1039/c6ra19232g

  日期：——

  Co(III) ions, compound 2 presents a tetrahedrally-shaped Ni(II) structural motif where four nickel centers are bridged by three O atoms to afford a lacunary Ni4O3 cubane, a motif hitherto only observed as a substructure of higher-nuclearity coordination clusters and polyoxometalates. Both compounds are thermally surprisingly stable (>130 °C). 1 exhibits weak antiferromagnetic exchange interactions; 2 shows

  多核配位化合物[Co II 3 Co III 2（Hbda）2（bda）2（ib）6 ]·2MeCN（1）和[Ni II 4（Hbda）3（ib）5（MeCN）]（2）（ H 2 bda = N-丁基二乙醇胺，ib =异丁酸酯）是在有氧条件下使用相同的合成方案制备的，只是所用过渡金属（Co II 与Ni II）不同。而化合物1显示出具有交替的Co（II）和Co（III）离子的混合价，五核，马蹄形结构，化合物2呈现四面体形Ni（II）结构基序，其中四个镍中心被三个O原子桥接，得到Ni 4 O 3凹腔，迄今仅作为高核配位簇和多金属氧酸盐的子结构观察到的基序。两种化合物都具有惊人的热稳定性（> 130°C）。1表现出弱的反铁磁交换相互作用；图2示出了三个Ni中心的铁磁耦合三角形，其与单个Ni顶点反铁磁性地相互作用。
• A planar decanuclear cobalt(II) coordination cluster
  作者：Sebastian Schmitz、Tim Secker、Mariam Batool、Jan van Leusen、Muhammad Arif Nadeem、Paul Kögerler

  DOI：10.1016/j.ica.2018.06.005

  日期：2018.10

  Abstract A homovalent coordination cluster, [CoII10(OH)2(bda)6(ib)6] (1), featuring a nearly planar, hexagonal Co10} array composed of ten edge-sharing Co3(µ3-O)} triangles, forms in a nearly quantitative reaction as solvothermal decomposition product of the heterovalent pentanuclear precursor [CoII3CoIII2(Hbda)2(bda)2(ib)6] (ib: isobutyrate; H2bda: N-butyldiethanolamine) in DMSO. 1 crystallizes

  摘要一个等效的配位簇[CoII10（OH）2（bda）6（ib）6]（1），具有几乎平面的六边形Co10}阵列，该阵列由十个边缘共享的Co3（µ3-O）}三角形组成，在异丁烯五烯前体[CoII3CoIII2（Hbda）2（bda）2（ib）6]（ib：异丁酸酯； H2bda：N-丁基二乙醇胺）中的溶剂热分解产物中，以几乎定量的形式形成。1在三斜空间群P-1中结晶（a = 7.4200（15）A，b = 9.773（2）A，c = 11.601（2）A，α= 105.38（3）°，β= 106.32（3）° ，γ＝ 93.38（3）°）。发现CoII3CoIII2}前体的使用与自生压力的结合对于生成1的缩合过程至关重要，而缩合过程不能通过配体和CoII盐在DMSO中的类似反应获得。
• A {Co^III₂Dy^III₄} Single-Molecule Magnet with an Expanded Core Structure
  作者：Dumitru Stati、Jan van Leusen、Naushad Ahmed、Victor Ch. Kravtsov、Paul Kögerler、Svetlana G. Baca

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01085

  日期：2023.1.4

  The coordination cluster compound [CoIII2DyIII4(OH)2(ib)8(bdea)2(NO3)4(H2O)2]·2MeCN (1) self-assembles in a high-yield reaction of cobalt(II) isobutyrate (ib) with Dy(NO3)3·6H2O and N-butyldiethanolamine (H2bdea) in air. The Ci-symmetric CoIII2DyIII4} core fragment features two CoDy2(μ3-OH)} triangles, joined by one of their Dy sites via μ-O and μ-carboxylate bridges. This results in a flat zigzag metal skeleton, in contrast to previously reported hexanuclear Co2Ln4(μ3-OH)2} clusters, namely, exhibiting a more condensed combination of two CoLn2(μ3-OH)} triangles that form a Dy4 rhombus. According to ac susceptibility measurements, this rearrangement in 1 reduces quantum tunneling of the magnetization and hence pushes up the onset of pronounced out-of-phase signals at zero bias field to 14 K, a significant change vs the more condensed Co2Dy4} structures. As intermolecular interactions between coordination clusters in the solid state are well-known to also influence SMM features, comparative Hirshfeld surface analyses are also presented.

  异丁酸钴（II）（ib）与 Dy(NO3)3-6H2O 和 N-丁基二乙醇胺（H2bdea）在空气中发生高产反应，自组装出配位簇化合物 [CoIII2DyIII4(OH)2(ib)8(bdea)2(NO3)4(H2O)2]-2MeCN (1)。Ci 对称的CoIII2DyIII4}核心片段具有两个CoDy2(μ3-OH)}三角形，其中一个 Dy 位点通过μ-O 和μ-羧酸桥连接起来。这就形成了一个扁平的 "之 "字形金属骨架，与之前报道的六核Co2Ln4(μ3-OH)2}团簇形成鲜明对比，后者表现出两个CoLn2(μ3-OH)}三角形的更紧密结合，形成了一个 Dy4 菱形。根据交流电感测量结果，1 中的这种重新排列减少了磁化的量子隧穿，从而将零偏置磁场下明显的失相信号的发生时间提前到 14 K，这与更为凝聚的 Co2Dy4} 结构相比是一个显著的变化。众所周知，固态配位团簇之间的分子间相互作用也会影响 SMM 特征，因此还介绍了 Hirshfeld 表面比较分析。
• Synthesis and structures of cobalt-expanded zirconium- and cerium-oxo clusters as precursors for mixed-metal oxide thin films
  作者：Maximilian Seiß、Jonas Lorenz、Sebastian Schmitz、Marco Moors、Martin Börner、Kirill Yu. Monakhov

  DOI：10.1039/d4dt00328d

  日期：——

  are commonly produced through high-energy and high-temperature procedures. Herein, we demonstrate our first attempts to obtain stimuli-responsive mixed-metal oxide thin films from solution-processed molecular precursors under milder conditions. The molecular compounds of interest were prepared by one-pot reactions of a CoII carboxylate complex, triethylamine (Et3N), N-butyldiethanolamine (H2bda), and

  将当前的互补金属氧化物半导体 (CMOS) 技术转变为更环保的电子产品，需要开发资源和能源高效的电子传输和开关材料的新方法，以制造存储芯片和微处理器。金属和多金属氧化物层在高端技术应用中发挥着关键作用。然而，这些层通常是通过高能和高温过程产生的。在这里，我们展示了我们在温和条件下从溶液处理的分子前体获得刺激响应混合金属氧化物薄膜的首次尝试。感兴趣的分子化合物是通过 Co II羧酸盐络合物、三乙胺 (Et 3 N)、 N-丁基二乙醇胺 (H 2 bda) 和六核络合物 [Ce 6 O 4 (OH) 4 (piv) 的一锅反应制备的。 ) 12 ] (Hpiv = 新戊酸) 或 [Zr 6 O 4 (OH) 4 (ib) 12 (H 2 O)]·3Hib (Hib = 异丁酸) 乙腈溶液。 所得电荷中性的异金属配位化合物显示出配体支撑的五核 Ce IV 3 Co III 2 } 核（在1中）和十二核
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 35, page 73 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——