5-benzenesulfonyl-3-methylene-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester | 497960-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5-benzenesulfonyl-3-methylene-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methylene-5-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-7-carboxylate；methyl 5-(benzenesulfonyl)-3-methylidene-4,5-dihydro-1-benzoxepine-7-carboxylate
• CAS: 497960-25-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅S
• 分子量: 358.415
• InChiKey: PWRXCVXSARLQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonyl-3-methylene-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester 在 臭氧 、 二甲基硫 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到3-oxo-2,3-dihydro-benzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of pterulone, pterulone B and related analogues

  摘要：

  从两种容易获得的含 1-苯并氧杂环庚烷磺酰基的中间体 6a 和 6b 开始，高效合成了三种卤代天然产物蝶酮 (2)、蝶酮 B (3) 和醇 5 以及多种相关的非天然类似物。测试了紫檀酮和一些合成类似物对多种植物病原真菌的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b306356a
• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyl-4-(2-chloromethylallyloxy)benzoic acid methyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到5-benzenesulfonyl-3-methylene-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]oxepine-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1-benzoxepin derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。

  公开号：

  US20040249173A1

文献信息

• US7071340B2
  申请人：——

  公开号：US7071340B2

  公开（公告）日：2006-07-04