4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one | 720718-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-3-methylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one；4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-6H-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 720718-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: JQYQIIFMZIQCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-[4-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑和吡唑酮衍生物作为 N-甲酰肽受体激动剂的合成、生物学评价、分子建模和结构分析

  摘要：

  N-甲酰肽受体（FPR1、FPR2 和 FPR3）在炎症过程的调节中起关键作用，最近证明 FPR1 和 FPR2 在某些癌症的进展/抑制中具有双重作用。因此，FPR 代表了治疗癌症和炎性疾病的重要治疗靶点。以前，我们确定了选择性或混合 FPR 激动剂与哒嗪酮或吡啶酮支架显示常见的 4-（溴苯基）乙酰胺片段，这对活性至关重要。我们在此报告新的吡唑和吡唑啉酮衍生物作为上述 6 元化合物的受限类似物，均具有相同的 4-溴苯乙酰胺侧链。大多数新产品的 FPR 激动剂活性较低或不存在，这表明吡唑核不适用于 FPR 激动剂。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13913
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-benzoyl)-5-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-6H-isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridizinone derivatives

  摘要：

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。

  公开号：

  US20080027041A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005049581A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
• [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004058729A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4：其中R1、R2和R4为有机基团，R3为环状基团，R5为酯基或芳基或杂芳基。
• New pyridazin-3(2h)-one derivatives
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060173008A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4. R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  公式（I）的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物被发现可以抑制PDE-4。R1，R2和R4是有机基团，R3是一个环状基团，R5是酯基或芳基或杂环基团。
• Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20070197536A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式（I）化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
• NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20090111819A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4: wherein R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能够抑制PDE-4，其中R1、R2和R4是有机基团，R3是环状基团，R5是酯基或芳基或杂环芳基基团。