1,3,5-triallylbenzene | 1257583-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triallylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-Tri(allyl)benzene；1,3,5-tris(prop-2-enyl)benzene
• CAS: 1257583-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: XBELWXFDPGXOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triallylbenzene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3,5-Bis(2-oxoethyl)phenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新核的合成及其在聚酯树枝状聚合物制备中的应用

  摘要：

  已经通过还原还原性臭氧分解产物以一致的一锅方式从末端的烯丙基制备了六种由羟基基团封端的树枝状聚合物和树枝状核心，所述羟基不能被酚解或不能被氢解。一些末端烯丙基衍生物是新的，而另一些已通过新方法制备。2，2′-双（羟甲基）丙酸的众所周知的O-亚苄基衍生物被证明是顺式-立体异构体。已经制备了新的AB 3型酸酐，三（苄氧基甲基）乙酸酐。结果表明，这些核和树枝状分子可以组装成第一代和第二代均聚物和混合聚酯树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.018
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 1,3,5-三溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 indium 、 三叔丁基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,3,5-triallylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基交叉偶联反应与原位生成的有机铟试剂

  摘要：

  演示了使用烯丙基卤化物和铟原位生成的烯丙基钯进行分子间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。在钯催化的交叉偶联反应中，烯丙基化合物可能是有效的亲核偶联伙伴。各种烯丙基卤，如烯丙基碘，烯丙基溴，巴豆基溴，异戊烯基溴，香叶基溴和3-溴环己烯，均能以优异的产率获得烯丙基交叉偶联产物。双键的立体化学保留在烯丙基交叉偶联反应中。亲电交叉偶联伙伴，例如芳基和乙烯基卤化物，二溴代烯烃，炔基碘化物以及芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯参与这些反应。存在各种取代基，例如n亲电子偶合体芳环上的丁基，缩酮，乙酰基，乙氧基羰基，腈基，N-苯基酰胺基，硝基和氯基对反应效率的影响很小。目前的条件不仅对分子间而且对于分子内钯催化的交叉偶联反应同样有效。这些方法为引入烯丙基提供了一种有效的合成方法，该烯丙基可以轻松地进一步官能化以提供sp 2-和sp杂交碳。由于有利的特征，例如易于制备和处理，热稳定性，高反应性和选择性，操作简单以及

  DOI：

  10.1002/asia.201000890

文献信息

• A Two-Component Alkyne Metathesis Catalyst System with an Improved Substrate Scope and Functional Group Tolerance: Development and Applications to Natural Product Synthesis
  作者：Sebastian Schaubach、Konrad Gebauer、Felix Ungeheuer、Laura Hoffmeister、Marina K. Ilg、Conny Wirtz、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201601163

  日期：2016.6.13

  standard catalyst 1 largely failed to effect the critical macrocyclization, whereas the two‐component system was fully operative. A study directed toward the quinolizidine alkaloid lythrancepine I features yet another instructive example, in that a triyne substrate was metathesized with the help of 3/11 such that two of the triple bonds participated in ring closure, while the third one passed uncompromised

  尽管具有三芳基硅烷醇酸酯配体的钼亚烷基络合物（例如1）是炔烃复分解的极佳催化剂，但当给定底物中存在（多个）质子位点和/或需要施加强迫条件时，它们可能会遇到限制。在这种情况下，将三亚氨基lybenum亚烷基配合物3与易得的三硅烷醇衍生物8或11混合后就地形成催化剂。显示出明显更好的性能。该双组分系统适用于一系列包含伯，仲或酚-OH基团的模型化合物，以及一系列具有挑战性的（双）炔丙基底物。从应用到整个合成中，manshurolide，具有激酶抑制活性的高应变倍半萜内酯和结构上要求严格的免疫抑制性环二炔邻苯二酚A的应用，也证明了其卓越的效率。在这两种情况下，标准催化剂1在很大程度上都无法实现关键的大环化反应，而两组分系统则完全起作用。针对喹唑烷生物碱lythrancepine I的一项研究具有另一个说明性的例子，其中三炔的底物在3的帮助下被易位/ 11，使得三键中的两个参与了环的闭合，而第三个则
• Direct Allylic C(sp3)-H Alkylation with 2-Naphthols via Cooperative Palladium and Copper Catalysis: Construction of Cyclohexadienones with Quaternary Carbon Centers
  作者：Ming Jin、Wei Ren、Dang-Wei Qian、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02910

  日期：2018.11.16

  Pd(PPh3)4/Cu(MeCN)4PF6 cooperative catalysis under mild base-free conditions. Special tolerance was observed with peptides, allowing late-stage modifications of peptides. The transformation provides a general protocol to obtain functionalized cyclohexadienones with quaternary carbon centers under two alternative sets of conditions and serves as a complementary catalysis system for the dearomatization of

  在温和无碱条件下，通过Pd（PPh 3）4 / Cu（MeCN）4 PF 6协同催化，具有2-萘酚的氧化烯丙基CH烷基化反应具有出色的化学选择性和广泛的底物范围。观察到肽具有特殊的耐受性，可以对肽进行后期修饰。该转化提供了在两个备选条件下获得具有季碳中心的官能化环己二酮的通用方案，并用作2-萘酚脱芳香化的辅助催化系统。
• Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reactions with In Situ Generated Organoindium Reagents
  作者：Kooyeon Lee、Hyunseok Kim、Juntae Mo、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/asia.201000890

  日期：2011.8.1

  compounds may be effective nucleophilic coupling partners in palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions. A variety of allyl halides, such as allyl iodide, allyl bromide, crotyl bromide, prenyl bromide, geranyl bromide, and 3‐bromocyclohexene afforded the allylic cross‐coupling products in good to excellent yields. Stereochemistry of the double bond is retained in the allylic cross‐coupling reactions

  演示了使用烯丙基卤化物和铟原位生成的烯丙基钯进行分子间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。在钯催化的交叉偶联反应中，烯丙基化合物可能是有效的亲核偶联伙伴。各种烯丙基卤，如烯丙基碘，烯丙基溴，巴豆基溴，异戊烯基溴，香叶基溴和3-溴环己烯，均能以优异的产率获得烯丙基交叉偶联产物。双键的立体化学保留在烯丙基交叉偶联反应中。亲电交叉偶联伙伴，例如芳基和乙烯基卤化物，二溴代烯烃，炔基碘化物以及芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯参与这些反应。存在各种取代基，例如n亲电子偶合体芳环上的丁基，缩酮，乙酰基，乙氧基羰基，腈基，N-苯基酰胺基，硝基和氯基对反应效率的影响很小。目前的条件不仅对分子间而且对于分子内钯催化的交叉偶联反应同样有效。这些方法为引入烯丙基提供了一种有效的合成方法，该烯丙基可以轻松地进一步官能化以提供sp 2-和sp杂交碳。由于有利的特征，例如易于制备和处理，热稳定性，高反应性和选择性，操作简单以及
• Synthesis of new cores and their use in the preparation of polyester dendrimers
  作者：Jean-d’Amour K. Twibanire、Hussein Al-Mughaid、T. Bruce Grindley

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.018

  日期：2010.12

  terminal allyl groups by reduction of the product of reductive ozonolysis. Some of the terminal allyl derivatives are new and others have been prepared by new methods. The well-known O-benzylidene derivative of 2,2′-bis(hydroxymethyl)propanoic acid was shown to be the cis-stereoisomer. A new AB3-type anhydride, tris(benzyloxymethyl)acetic anhydride has been prepared. It was demonstrated that these cores

  已经通过还原还原性臭氧分解产物以一致的一锅方式从末端的烯丙基制备了六种由羟基基团封端的树枝状聚合物和树枝状核心，所述羟基不能被酚解或不能被氢解。一些末端烯丙基衍生物是新的，而另一些已通过新方法制备。2，2′-双（羟甲基）丙酸的众所周知的O-亚苄基衍生物被证明是顺式-立体异构体。已经制备了新的AB 3型酸酐，三（苄氧基甲基）乙酸酐。结果表明，这些核和树枝状分子可以组装成第一代和第二代均聚物和混合聚酯树枝状聚合物。