N-allyl-1,3-dihydroisoindole | 88876-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-1,3-dihydroisoindole
• 英文别名: 2-allylisoindoline；N-allylisoindoline；2-allyl-isoindoline；2-Allyl-isoindolin；1H-Isoindole, 2,3-dihydro-2-(2-propen-1-yl)-；2-prop-2-enyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 88876-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: AMXIPEYPKLQUDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-1,3-dihydroisoindole 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed oxidation of arene-fused cyclic amines to cyclic imides

  摘要：

  一种新型的铜催化芳香环融合环状胺氧化反应已被开发，可生成相应的环状酰胺。该反应可用于高效合成1,3-二取代TPD。

  DOI：

  10.1039/c3cc45869e
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到N-allyl-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的氢硅烷还原环状酰亚胺：吡咯烷的合成

  摘要：

  B（C 6 F 5）3催化的环状酰亚胺的氢化硅烷化提供了吡咯烷的有效合成方法。在5mol％B（C 6 F 5）3的存在下，各种芳族，脂族和多环酰亚胺被PhSiH 3平滑还原，从而以高收率生成相应的吡咯烷。通过1 H NMR光谱监测的反应曲线揭示了环酰亚胺的还原过程以及氢化硅烷的不同结构对氢化硅烷化的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.051

文献信息

• [EN] EFFICIENT METHODS FOR Z- OR CIS-SELECTIVE CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉS EFFICACES DE MÉTATHÈSE CROISÉE Z-SÉLECTIVE OU CIS-SÉLECTIVE
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2011097642A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention generally relates to methods for performing metathesis reactions, including cross-metathesis reactions. Methods described herein exhibit enhanced activity and stereoselectivity, relative to known methods, and are useful in the synthesis of a large assortment of biologically and therapeutically significant agents.

  本发明通常涉及进行重要反应的方法，包括交叉重要反应。本文描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性，并且在合成大量生物学和治疗上重要的药物方面非常有用。
• Coating compositions, their preparation, and coated articles made therefrom
  申请人：Merfeld David Glen

  公开号：US20050070643A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A coating composition comprising components A, B and optionally C, wherein component A comprises at least one hydroxy-terminated polyarylate. Component B is an organic species which can react with the hydroxy terminal groups of component A, and component C is a catalyst or mixture of catalysts. The hydroxy-terminated polyarylates are prepared by a solution polymerization method.

  一种涂料组合物，由组分 A、B 和可选的 C 组成，其中组分 A 包括至少一种羟基端基聚芳酸酯。成分 B 是一种有机物，可与成分 A 的羟基末端基团发生反应，成分 C 是一种催化剂或催化剂混合物。羟基封端聚芳酸酯是通过溶液聚合法制备的。
• Compositions useful as coatings, their preparation, and articles made therefrom
  申请人：Acar Ersin Ali

  公开号：US20050159542A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A composition comprising components A, B and optionally C, wherein component A comprises at least one carboxy-terminated polyarylate or an otherwise functionalized polyarylate. Component B is an organic species which can react with the reactive endgroups of component A, and component C is a catalyst or mixture of catalysts. The carboxy-terminated and functionalized polyarylates may be prepared by a solution polymerization method wherein a stoichiometric excess of a diacid chloride is reacted with a dihydroxy-substituted aromatic compound (e.g. resorcinol) in the presence of an organic base to provide an intermediate chlorocarbonyl group-substituted polyarylate which chlorocarbonyl groups may be elaborated to a variety of reactive endgroups including carboxy groups and epoxy groups.

  一种由组分 A、B 和可选的 C 组成的组合物，其中组分 A 包括至少一种羧基封端的聚芳酸酯或以其他方式官能化的聚芳酸酯。成分 B 是一种有机物，可与成分 A 的反应性端基发生反应，成分 C 是一种催化剂或催化剂混合物。羧基封端和官能化的聚芳基酸酯可通过溶液聚合法制备，该方法是在有机碱的存在下，将一定量过量的二酰氯与二羟基取代的芳香族化合物（如间苯二酚）反应，以提供一种中间氯羰基取代的聚芳基酸酯，其中的氯羰基可被细化为各种反应性端基，包括羧基和环氧基。
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; McNab, Hamish, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 10, p. 2247 - 2273
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure–activity relationship of 2-(aminoalkyl)-2,3,3a,8-tetrahydrodibenzo[c,f]isoxazolo[2,3-a]azepine derivatives: a novel series of 5-HT2A/2C receptor antagonists. Part 1
  作者：J.Ignacio Andrés、Jesús Alcázar、José M Alonso、Adolfo Dı́az、Javier Fernández、Pilar Gil、Laura Iturrino、Encarna Matesanz、Theo F Meert、Anton Megens、Victor K Sipido

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00721-1

  日期：2002.1

  The synthesis of a series of novel 2-(aminoalkyl)-2,3,3a,8-tetrahydrodibenzo[c,f]isoxazolo[2,3-a]azepine derivatives as well as their 5-HT2A/2C and H-1 receptor binding affinities are described. The in vivo activity as potential anxiolytics of the svnthesised compounds was measured in a mCPP challenge test. One of the compounds, 2a, proved to be a potent 5-HT2A 2C c receptor antagonist showing as well oral activity and therefore could be considered as a potential anxiolytic/antidepressant agent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.