tert-butyl (2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamate | 651734-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: (2,6-Difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-carbamic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl N-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 651734-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 289.279
• InChiKey: LBKVHHJLTDXDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamate 在 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 22 g (97%) of title compound的产率得到2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了通式1中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物能够抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶活性，以及它们的合成方法和中间体化合物，还包括制备药物组合物和治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的方法。

  公开号：

  US20040019210A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。

  公开号：

  WO2014144737A1

文献信息

• [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038112A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention provides methods for utilizing compounds that inhibit cyclin­dependent kinase and tyrosine kinase enzymes in the promotion of neochondrogenesis and the enhancement, protection and repair of cartilage. In certain embodiments the invention relates to methods of using compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to promote neochondrogenesis, wherein, R1,R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, and E have any of the values defined therefor in the specification.

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。
• 一种作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其合成方法和应用
  申请人：上海新契博生物科技有限公司

  公开号：CN110092798A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种作为FGFR抑制剂的杂环化合物及其合成方法和其在制备治疗癌症药物中的应用。本发明的FGFR抑制剂的杂环化合物或其药学上可接受的盐具有高效的FGFR抑制作用，用其制备获得的药物组合物抗癌效果好、适用范围广。
• [EN] HETEROCYCLICS AS INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：ADVENT PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019080878A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  This disclosure relates to heterocyclics as selective inhibitors of the fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR-4), in particular relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  这项披露涉及杂环化合物作为纤维母细胞生长因子受体4（FGFR-4）的选择性抑制剂，具体涉及到式（I）的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。