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Allyl-((R)-1-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester | 362510-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allyl-((R)-1-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester
英文别名
benzyl N-[(2R)-hex-5-en-2-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
Allyl-((R)-1-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester化学式
CAS
362510-16-5
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
PAUKBYFOOOCXCP-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Allyl-((R)-1-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl esterGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以92%的产率得到2-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,这些化合物能够抑制蛋白酶,包括卡特普辛K,以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体,以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕盖特病;恶性高钙血症;以及代谢性骨疾病,通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。
    公开号:
    US20040038965A1
  • 作为产物:
    描述:
    ((R)-1-Methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester3-溴丙烯盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到Allyl-((R)-1-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物,其能抑制蛋白酶,包括卡特普辛K,该类化合物的药用组合物,该类化合物的新中间体,以及用于治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕盖特病;恶性高钙血症;代谢性骨病;以及寄生虫病,包括疟疾,通过向患有该需要的患者施用本发明的一个或多个化合物。
    公开号:
    US20040044201A1
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文献信息

  • [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTEINASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2001070232A1
    公开(公告)日:2001-09-27
    The present invention provides C1-6alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease; and parasitic diseases, including malaria, by administering to a patient in need thereof one or more compounds of the present invention.
    本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂物,其可以抑制蛋白酶,包括卡他蛋白K,这些化合物的药物组合物,这些化合物的新中间体以及治疗过度骨质流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕吉特病;恶性高钙血症;代谢性骨病;以及寄生虫病,包括疟疾,通过向需要治疗的患者投与本发明的一个或多个化合物。
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1278502A2
    公开(公告)日:2003-01-29
  • EP1278502A4
    申请人:——
    公开号:EP1278502A4
    公开(公告)日:2003-05-21
  • EP1307203A4
    申请人:——
    公开号:EP1307203A4
    公开(公告)日:2005-08-17
  • EP1392657A4
    申请人:——
    公开号:EP1392657A4
    公开(公告)日:2004-03-10
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