2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one | 324578-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one；2-(2,6-dichloroanilino)-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 324578-32-7
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 261.131
• InChiKey: LBQASGLFPCNRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1H-benzimidazole-6-carbaldehyde 、 2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以3%的产率得到(5Z)-5-[(1-cyclopentyl-1H-benzimidazol-6-yl)methylidene]-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005082901A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯基硫脲 以79的产率得到2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  5(Z)-5-(6-Quinoxalinylmethylidene)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(5Z)-5-(6-喹喔啉基甲烯基)-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-1,3-噻唑-4(5H)-酮，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物和前药。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物，制备该化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物和前药的方法。本发明还涉及将该化合物用作hYAK3蛋白酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US20070179144A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one 、 喹喔啉-6-甲醛 在 2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one 作用下， 以88的产率得到(5Z)-2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]-5-(6-quinoxalinylmethylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  5(Z)-5-(6-Quinoxalinylmethylidene)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(5Z)-5-(6-喹喔啉基甲烯基)-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-1,3-噻唑-4(5H)-酮，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物和前药。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物，制备该化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物和前药的方法。本发明还涉及将该化合物用作hYAK3蛋白酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US20070179144A1

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070249599A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090048252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• Thiazolones for Use as P13 Kinase Inhibitors
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090203732A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  发明了一种使用取代噻唑烷抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，还发明了一种使用取代噻唑烷治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。