5-allyl-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1032632-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-allyl-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-prop-2-enylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1032632-26-0
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: CVQMKKOWUXXCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-allyl-3-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如所述。

  公开号：

  US20160229872A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到5-allyl-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、X1、X2、X3、n和m如所述。

  公开号：

  US20160229872A1

文献信息

• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20100197678A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of Formula (IA) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, C, D, E, G, X, Y, and Z are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该文提到的化合物的分子式为（IA），其中R1，R2，R3，A，B，C，D，E，G，X，Y和Z的定义如本文所述，或其自身的异构体，前药，溶剂化物或盐；包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或情况的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US08658637B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Compounds of Formula (IA) wherein R1, R2, R3, A, B, C, D, E, G, X, Y, and Z are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该配方的化合物（IA），其中R1，R2，R3，A，B，C，D，E，G，X，Y和Z如此定义，或其互变异构体，前药，溶剂或盐; 含有这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377773B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, X1, X2, X3, n, and m are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、X1、X2、X3、n 和 m 在本文中描述。
• WO2008/70507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8658637B2
  申请人：——

  公开号：US8658637B2

  公开（公告）日：2014-02-25