1-(tert-butylcarbamoyl)prop-1-en-2-yl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate | 1431937-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(tert-butylcarbamoyl)prop-1-en-2-yl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(Tert-butylcarbamoyl)prop-1-en-2-yl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate；[4-(tert-butylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl] 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 1431937-48-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: UGFDUWZHQOSGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylcarbamoyl)prop-1-en-2-yl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-amino-N-[(methylsulfanyl)methanimidoyl]quinoxaline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLGUANIDINES ET D'ACYLTHIOURÉES

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备通式（I）化合物及其盐的方法，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。

  公开号：

  WO2013064451A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑 、 3-氨基喹喔啉-2-羧酸 、 叔丁醇 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到1-(tert-butylcarbamoyl)prop-1-en-2-yl 3-aminoquinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLGUANIDINES ET D'ACYLTHIOURÉES

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备通式（I）化合物及其盐的方法，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。

  公开号：

  WO2013064451A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20130109856A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种新颖的制备通式(I)化合物及其盐的方法，特别是其与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• Process for the preparation of acylguanidines and acylthioureas
  申请人：Kley Joerg

  公开号：US08791260B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种新型的制备通式(I)化合物及其盐的方法，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，该化合物具有重要的药理学特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLGUANIDINES AND ACYLTHIOUREAS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACYLGUANIDINES ET D'ACYLTHIOURÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013064451A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种新型制备通式（I）化合物及其盐的方法，特别是与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。