(3,7-dimethyloctyl)amine | 13887-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3,7-dimethyloctyl)amine
• 英文别名: (+/-)-3,7-dimethyl-1-octylamine；(+/-)-3,7-dimethyl-1-octanamine；3,7-dimethyloctan-1-amine
• CAS: 13887-74-6
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• 分子量: 157.299
• InChiKey: PPKSYRUVTABEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,7-dimethyloctyl)amine 在 亚硝酸 作用下， 生成 二甲基-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-1-辛醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3,7-dimethyloctyl)amine
  参考文献：
  名称：

  进行旧反应的新方法：在酸性离子交换树脂存在下，用碘化钠高效还原有机叠氮化物

  摘要：

  通过在酸性离子交换树脂的存在下用碘化钠处理，有机叠氮化物容易还原为相应的胺。该过程在40 oC下执行时最佳...

  DOI：

  10.1039/c6cc08574a

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUND AND PLANT DISEASE CONTROL USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDE ET AGENT D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES L'UTILISANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009057668A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  ABSTRACT The present invention is intended to provide a compound having an excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the formula (1): wherein groups represented by Q, A1, G1, X1, X2, X3 and Z1 have the same meaning as defined in the description, has an excellent controlling effect on plant diseases.

  摘要 本发明旨在提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。由式（1）表示的酰胺化合物：其中由Q、A1、G1、X1、X2、X3和Z1表示的基团具有与描述中定义相同的含义，对植物病害具有优异的控制效果。
• REACTIVE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150353583A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A reactive compound represented by the following formula (I): [In the formula (I), Z represents a divalent group. A plurality of Y may be the same or different, and represent a monovalent boronate residue having at least one hydroxyl group, Ar 1 and Ar 2 may be the same or different, and represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group.].

  由以下公式（I）表示的一种反应性化合物： [在公式（I）中，Z代表二价基团。多个Y可以相同也可以不同，并表示至少有一个羟基的一价硼酸酯残基，Ar1和Ar2可以相同也可以不同，并表示三价芳香烃基团或三价杂环基团。]。
• Discovery of Lipophilic Bisphosphonates That Target Bacterial Cell Wall and Quinone Biosynthesis
  作者：Satish R. Malwal、Lu Chen、Hunter Hicks、Fiona Qu、Weidong Liu、Alli Shillo、Wen Xuan Law、Jianan Zhang、Neal Chandnani、Xu Han、Yingying Zheng、Chun-Chi Chen、Rey-Ting Guo、Ahmed AbdelKhalek、Mohamed N. Seleem、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01878

  日期：2019.3.14

  embryonic kidney cell line. Targeting of isoprenoid biosynthesis is involved with 74 having IC50 values of ∼100 nM against heptaprenyl diphosphate synthase and 200 nM against farnesyl diphosphate synthase. B. subtilis growth inhibition was rescued by addition of farnesyl diphosphate, menaquinone-4 (MK-4), or undecaprenyl phosphate (UP), and the combination of MK-4 and UP resulted in a 25× increase in ED50,

  我们报告说烷基取代的双膦酸盐具有抗炭疽芽孢杆菌（0.40μg/ mL），耻垢分枝杆菌（1.4μg/ mL），枯草芽孢杆菌（1.0μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（13μg/ mL）的活性。在许多情况下，没有血清结合作用，也没有针对人类胚胎肾细胞系的低活性。异戊二烯生物合成的目标涉及74个抗庚二烯基二磷酸合酶的IC50值为〜100 nM，抗法呢基二磷酸合酶的IC50值为〜200 nM。枯草芽孢杆菌的生长抑制可通过添加法呢基二磷酸酯，甲萘醌4（MK-4）或十一碳烯基磷酸酯（UP）来挽救，MK-4和UP的组合导致ED50升高25倍，表明靶向醌和细胞壁的生物合成。艰难梭菌被74抑制，并且由于该生物体不合成醌，因此细胞壁生物合成可能成为目标。我们还解决了与八烯丙基二磷酸和/或十一碳烯基二磷酸合酶结合的抑制剂的三种X射线结构。
• New chemical agents based on adamantane–monoterpene conjugates against orthopoxvirus infections
  作者：Evgenii V. Suslov、Evgenii S. Mozhaytsev、Dina V. Korchagina、Nikolay I. Bormotov、Olga I. Yarovaya、Konstantin P. Volcho、Olga A. Serova、Alexander P. Agafonov、Rinat A. Maksyutov、Larisa N. Shishkina、Nariman F. Salakhutdinov

  DOI：10.1039/d0md00108b

  日期：——

  Currently, the spectrum of agents against orthopoxviruses, in particular smallpox, is very narrow. Despite the fact that smallpox is well controlled, there is, for many reasons, a real threat of epidemics associated with this or a similar virus. In order to search for new low molecular weight orthopoxvirus inhibitors, a series of amides combining adamantane and monoterpene moieties were synthesized

  目前，针对正痘病毒、特别是天花的药物谱非常狭窄。尽管天花得到了很好的控制，但由于多种原因，与这种病毒或类似病毒相关的流行病确实存在威胁。为了寻找新的低分子量正痘病毒抑制剂，以1-和2-金刚烷甲酸以及肉豆蔻酸、香茅酸和樟脑磺酸为酸组分，合成了一系列结合金刚烷和单萜部分的酰胺。所产生的化合物对痘苗病毒（属于痘病毒家族的一种有包膜病毒）表现出高活性，同时具有低细胞毒性。部分化合物的选择性指数高于对照药西多福韦；含有(−)-10-氨基-2-蒎烯部分的1-金刚烷甲酰胺表现出最高的SI = 1123。产生的化合物对其他正痘病毒具有抑制活性：牛痘病毒（SI = 30-406）和鼠痘病毒（鼠痘病毒，SI = 39-707）。
• ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
  申请人：Tatsuta Kuniaki

  公开号：US20090023939A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.

  提供α-取代的乙烯基锡，用于寻找功能发展物质，如药物/农药和功能材料，以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物（1）或其互变异构体或盐或溶剂合物：R2CH═C(R3)Sn(R1)3（1）其中R1是C1-10烷基，C2-14芳基或类似物，R2是C2-14芳基，C2-9杂环基，C3-10环烷基或类似物，R3是氨基甲酰基，硫氨基甲酰基，异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，甲酰氨基基，硫代甲酰氨基基，异腈基，脲基，氨基甲酸酯基或类似物。