N-neopentyl chloride of 4-dibutylaminopyridine | 93103-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-neopentyl chloride of 4-dibutylaminopyridine
• 英文别名: N-neopentyl-4-(N',N'-di-n-butylamino)pyridinium chloride；N-neopentyl-4-(N-,N-di-n-butylamino)pyridinium chloride；N-neopentyl-4-(N,N-di-n-butylamino)pyridinium chloride；1-neopentyl-4-(N,N-dibutylamino)-pyridinium chloride；1-neopentyl-4-(N,N-dibutylamino)pyridinium chloride；4-(N,N-dibutylamino)-N-neopentylpyridinium chloride；N-neopentyl-4-(N',-N'-di-n-butylamino)pyridinium chloride；N,N-dibutyl-1-(2,2-dimethylpropyl)pyridin-1-ium-4-amine;chloride
• CAS: 93103-34-5
• 化学式: C₁₈H₃₃N₂*Cl
• 分子量: 312.926
• InChiKey: MZVRZMXMVXWEQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-neopentyl chloride of 4-dibutylaminopyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-neopentylpyridone 、 二正丁胺
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-（N'，N'-二烷基氨基）吡啶鎓盐：用于亲核芳香族置换的热稳定相转移催化剂

  摘要：

  4-二烷基氨基吡啶的N-烷基盐是有效的相转移催化剂，在亲核芳族取代反应中遇到的条件下，其稳定性比四丁基溴化铵高100倍。这些盐在超过300°C的温度下具有热稳定性，并能在高达200°C的温度下在非极性溶剂中（或在无溶剂的情况下）促进反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91026-3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-neopentyl chloride of 4-dibutylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-（N'，N'-二烷基氨基）吡啶鎓盐：用于亲核芳香族置换的热稳定相转移催化剂

  摘要：

  4-二烷基氨基吡啶的N-烷基盐是有效的相转移催化剂，在亲核芳族取代反应中遇到的条件下，其稳定性比四丁基溴化铵高100倍。这些盐在超过300°C的温度下具有热稳定性，并能在高达200°C的温度下在非极性溶剂中（或在无溶剂的情况下）促进反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91026-3
• 作为试剂：
  描述：

  sodium phenoxide 、 对硝基氯苯 在 N-neopentyl chloride of 4-dibutylaminopyridine 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到对硝基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-（N'，N'-二烷基氨基）吡啶鎓盐：用于亲核芳香族置换的热稳定相转移催化剂

  摘要：

  4-二烷基氨基吡啶的N-烷基盐是有效的相转移催化剂，在亲核芳族取代反应中遇到的条件下，其稳定性比四丁基溴化铵高100倍。这些盐在超过300°C的温度下具有热稳定性，并能在高达200°C的温度下在非极性溶剂中（或在无溶剂的情况下）促进反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91026-3

文献信息

• [EN] METHOD OF PURIFYING DIANHYDRIDES, THE DIANHYDRIDES FORMED THEREBY, AND POLYETHERIMIDES FORMED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DES DIANHYDRIDES, DIANHYDRIDES AINSI OBTENUS, ET POLYÉTHERIMIDES FORMÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

  公开号：WO2009120212A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, re diluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetra acid and water; ring closing the oxydiphthalic tetra acid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种用于纯化氧二苯二甲酸酐的方法包括将含有氧二苯二甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯二甲酸酐的结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体以提供第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以提供固液混合物，可选择性地倾倒部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以提供固体组分；用水洗涤固体组分以提供氧二苯四甲酸和水的第五混合物；闭环氧二苯四甲酸以提供氧二苯二甲酸酐，并过滤氧二苯二甲酸酐。
• Method of Purifying Dianhydrides, the Dianhydrides Formed Thereby, and Polyetherimides Formed Therefrom
  申请人：Bernabe Beatriz Penalver

  公开号：US20090247727A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, rediluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetraacid and water; ring closing the oxydiphthalic tetraacid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种纯化氧二苯甲酸酐的方法包括将包含氧二苯甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯甲酸酐结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体，得到第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以得到固液混合物，可选择性地倾倒一部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以得到固体成分；用水洗涤固体成分以提供氧二苯甲酸四酸和水的第五混合物；将氧二苯甲酸四酸环合以提供氧二苯甲酸酐，并过滤氧二苯甲酸酐。
• Direct dianhydride synthesis
  申请人：Brunelle Joseph Daniel

  公开号：US20060205958A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is related to a method for making diether dianhydrides by the reaction of halophthalic anhydride and a metal salt of an aromatic dihydroxy compound in the presence of a solvent and a phase transfer catalyst. Typical phase transfer catalyst include guanidium salts, aminopyridinium salts, or phosphazenium salts.

  这项发明涉及一种制备二醚二酐的方法，该方法是通过在溶剂和相转移催化剂的存在下，将卤代邻苯二酐和芳香二羟基化合物的金属盐反应而成。典型的相转移催化剂包括脲盐、氨基吡啶盐或磷氮盐。
• Fluorobenzoates and process for their production
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.

  公开号：EP0296479A2

  公开（公告）日：1988-12-28

  A fluorobenzoate having the formula: wherein X is a fluorine atom or a hydrogen atom, and R is an alkyl group.

  具有以下式子的氟苯甲酸酯 其中 X 是氟原子或氢原子，R 是烷基。
• Lipid derivatives their preparation and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0321296A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Lipid derivatives represented by the formula: EMI ID=298/1 HE=30 WI=75 TI=CHE wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R2 is lower alkyloxy, lower alkylcarbamoyloxy, lower alkylcarbonylamino, lower alkyloxycarbonylamino, lower alkylureido, lower alkyloxymethyl, lower alkylcarbonylmethyl, cyanomethyl, heterocyclic group, or heterocyclyloxy; R2' is hydrogen or R2 and R2' taken together form -O(CH2)m-wherein m is an integer of 1 to 5; Rs, R4, and Rs each is hydrogen or lower alkyl or two or three of R3, R4, and R5 taken together with the adjacent nitrogen atom form cyclic ammonio; R5 is hydrogen or lower alkylcarbonyl; X- is a counter anion; Y is oxygen or sulfur; and n is an integer of 1 to 10, being useful as PAF antagonists, e.g., as antithrombotic, antivasoconstricting, antibronchoconsticting agent or antitumor agent.

  用公式表示的脂质衍生物： EMI ID=298/1 HE=30 WI=75 TI=CHE 其中 R1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R2 是低级烷氧基、低级烷基氨基甲酰基氧基、低级烷基羰基氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基脲基、低级烷氧基甲基、低级烷基羰基甲基、氰基甲基、杂环基团或杂环氧基；R2'是氢或 R2 和 R2'共同形成-O(CH2)m-其中 m 是 1 至 5 的整数；Rs、R4 和 Rs 各为氢或低级烷基，或 R3、R4 和 R5 中的两个或三个与相邻氮原子结合形成环氨 基；R5 为氢或低级烷基羰基；X- 为反阴离子；Y 为氧或硫；n 为 1 至 10 的整数，可用作 PAF 拮抗剂，例如g.,作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。