N,N,N',N'-tetra-n-butyl-2,2'-dithiobisbenzoylamine | 78010-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra-n-butyl-2,2'-dithiobisbenzoylamine
• 英文别名: 2,2'-dithiobis(N,N-di-n-butylbenzamide)；N,N-dibutyl-2-[[2-(dibutylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 78010-09-0
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₂S₂
• 分子量: 528.824
• InChiKey: ZOVINWYSGLHMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-189 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  649.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetra-n-butyl-2,2'-dithiobisbenzoylamine 在 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-di-n-butyl-2-mercaptobenzoylamine
  参考文献：
  名称：

  “加冕”Fe4S4 簇作为电化学金属离子传感器

  摘要：

  合成并表征了一系列 Fe4S4 簇化合物 I、III 和 V，其中立方簇核附加有四个冠醚硫醇盐配体，而 II 和 IV 带有没有冠醚部分的硫醇盐配体。这些化合物的光谱和电化学性质由硫醇盐配体的电子性质决定。仅在 III 的情况下，使用非常短的 α-硫代乙酰基接头将冠醚配体连接到簇核心，观察到配体的构象自由度受到限制。对碱金属和碱土金属离子（Li+、Na+、K+、Mg2+ 和 Ba2+）对簇化合物可逆 2-/3- 还原的影响进行了详细的电化学研究。在冠醚附加簇 I、III 和 V 的情况下，添加这些金属离子会导致阳极位移，即还原电位（调制效应）的正方向和更大的电流响应（促进效应）。调制效应的大小取决于冠醚配体中金属离子的结合亲和力，以及结合金属离子与氧化还原活性簇核之间的距离。簇核心和金属离子结合位点之间的接头的变化导致簇化合物对例如I和III的K+和Ba2+具有几乎相反的选择性。对于发现的化合物

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<253::aid-ejic253>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N,N',N'-tetra-n-butyl-2,2'-dithiobisbenzoylamine
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）衍生物的合成及其对分枝杆菌种类的抗菌活性。

  摘要：

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a006

文献信息

• Antithrombotic pharmaceutical preparation containing 2,2'-dithiobis benzamide derivatives and new 2,2'-dithiobis benzamide derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0006227B1

  公开（公告）日：1984-12-27
• OKACHI, RYO;NIINO, HIDEKI;KITAURA, KOZO;MINEURA, KAZUYUKI;NAKAMIZO, YOSHI+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1772-1779
  作者：OKACHI, RYO、NIINO, HIDEKI、KITAURA, KOZO、MINEURA, KAZUYUKI、NAKAMIZO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4705805A
  申请人：——

  公开号：US4705805A

  公开（公告）日：1987-11-10
• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。
• “Crowned” Fe4S4 Clusters as Electrochemical Metal Ion Sensors
  作者：Robertus J. M. Klein Gebbink、Stephen I. Klink、Martinus C. Feiters、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<253::aid-ejic253>3.0.co;2-m

  日期：2000.2

  reduction potential (modulation effect) and to larger current responses (promotion effect). The magnitude of the modulation effects is determined by the binding affinity of the metal ions in the crown ether ligands, and by the distance between bound metal ions and the redox active cluster core. Variation of the linker between the cluster core and the metal ion binding site resulted in cluster compounds with

  合成并表征了一系列 Fe4S4 簇化合物 I、III 和 V，其中立方簇核附加有四个冠醚硫醇盐配体，而 II 和 IV 带有没有冠醚部分的硫醇盐配体。这些化合物的光谱和电化学性质由硫醇盐配体的电子性质决定。仅在 III 的情况下，使用非常短的 α-硫代乙酰基接头将冠醚配体连接到簇核心，观察到配体的构象自由度受到限制。对碱金属和碱土金属离子（Li+、Na+、K+、Mg2+ 和 Ba2+）对簇化合物可逆 2-/3- 还原的影响进行了详细的电化学研究。在冠醚附加簇 I、III 和 V 的情况下，添加这些金属离子会导致阳极位移，即还原电位（调制效应）的正方向和更大的电流响应（促进效应）。调制效应的大小取决于冠醚配体中金属离子的结合亲和力，以及结合金属离子与氧化还原活性簇核之间的距离。簇核心和金属离子结合位点之间的接头的变化导致簇化合物对例如I和III的K+和Ba2+具有几乎相反的选择性。对于发现的化合物