triphenylphosphanebis(η2-vinyl)platinum(O) | 60038-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphanebis(η2-vinyl)platinum(O)
• 英文别名: [Pt(ethylene)2(triphenylphosphine)]；[Pt(η2-C2H4)2(PPh3)]；ethene;platinum;triphenylphosphane
• CAS: 60038-75-7
• 化学式: C₂₂H₂₃PPt
• 分子量: 513.478
• InChiKey: DEJALOCFHMMDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphanebis(η2-vinyl)platinum(O) 在 SO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到Pt3(μ-SO2)3(PPh3)3
  参考文献：
  名称：

  Heyke, O.; Maichle, C.; Huebener, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 乙烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 triphenylphosphanebis(η2-vinyl)platinum(O)
  参考文献：
  名称：

  有机锡（IV）化合物与铂配合物的反应：第二部分。将SnR x Cl 4- x氧化加入[Pt（COD）2 ]并随后与叔膦反应

  摘要：

  有机锡（IV）化合物SnR x Cl 4- x（R = Me，Ph; x = 4--0 ）氧化添加到[Pt（COD）2 ]（COD = cycloocta-1,5-diene）中，生成铂（II ），其中Pt已插入SnCl或SnR键中，取代了一个COD实体。新的配合物在室温或低于室温下与叔膦（例如PEt 3，PPh 3，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（DPPE））发生反应，并取代了剩余的COD。一些所得的铂-膦配合物，例如顺式-[PtMe（SnMe 3）（PPh 3）2 ]，无法通过[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]或[Pt（PPh 3）3 ]与SnMe的直接反应制备顺式或反式[PtCl（SnMe 3）（PPh 3）2 ]图4或SnMe 3 CI分别显示了此方法的优点。COD配合物及其相应的膦配合物都通过物理和光谱方法进行了表征。配合物[PtCl（SnMe 3）（C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00408-8

文献信息

• Synthesis of platinum complexes of 2-methyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)pyran. X-Ray crystal structure of (cyclo-octa-1,5-diene)[2-methyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)pyran]platinum
  作者：Aristides Christofides、Judith A. K. Howard、Jennifer A. Rattue、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9800002095

  日期：——

  three CF3 substituents bent away from this plane to the far side from the platinum, while the Me substituent projects from the plane on the near side to the metal atom. Reaction of [Pt[graphic omitted](CF3)Me}(cod)] with PPh3 affords [Pt[graphic omitted](CF3)Me}(PPh3)2]. Related complexes [Pt[graphic omitted](CF3)Me}L2](L = CNBut or CNC6H3Me2-2,6) are obtained by reacting 2-methyl-2,4,6-tris(trifluoromethyl)pyran

  双（环辛-1,5-二烯）与2-甲基-2,4,6-三（三氟甲基）铂发生反应吡喃，得到络合物[铂η 2 - [图形省略]（CF 3）Me} （鳕鱼）]。氟-19，1个H和13 C NMR光谱表明，吡喃配体η 2 -CO-统筹到铂。为了严格定义结构，在218 K下进行了X射线衍射研究。晶体是三斜晶系，空间群P，Z = 2，在晶胞参数a = 10.136（12），b = 9.062（ 11），c = 11.455（9）Å，α= 93.22（8），β= 106.23（8）和γ= 109.32（9）°。的结构进行了改进，以ř 0.056（[R '0.057）4个832独立反射与2.9⩽2θ⩽50°（钼ķ α X -辐射）。的X射线结构测定证实，吡喃配体是η 2 -CO-统筹与铂原子。此外，该连接使得铂原子连接到具有C（Me）（CF 3）取代基的C C双键上。吡喃环基本上是平面的，三个CF 3取代基从
• Reactions of bis(ethylene)(tricyclohexyl- and triphenyl-phosphine)platinum with quinones. Crystal structure of ethylene(2–3-η-2,3,5,6-tetramethylbenzo-1,4-quinone)(tricyclohexylphosphine)platinum
  作者：Michael J. Chetcuti、Judith A. Herbert、Judith A. K. Howard、Michel Pfeffer、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9810000284

  日期：——

  that although the C2H4 group is undergoing rapid rotation, the η2-bonded quinone is rigid on the n.m.r. time scale. In contrast, in the derivatives from 2,6-dimethyl-, 2,6-di-t-butyl-, 2,6-dimethoxy-, and 2,3,5,6-tetramethyl-benzo-1,4-quinone, the quinone ligands are also undergoing dynamic behaviour. The η2 ground-state structure was established by an X-ray diffraction study on the compound [Pt(η2-C

  一系列络合物[PT（η的2 -quinone）（C 2 H ^ 4）P（环-C 6 H ^ 11）3 }]已准备通过处理[PT（C 2 H ^ 4）2 P（环C 6 H 11）3 }]与苯并-1,4-醌。碳13 nmr对包含配体2,3-二甲基-，2,5-二甲基-，2,5-二苯基-苯并-1,4-醌和萘-1,4-醌的化合物的研究表明，尽管的C 2 ħ 4组正在经历快速旋转时，η 2键合的醌在nmr时间尺度上是刚性的。相反，在2，6-二甲基-，2，6-二叔丁基-，2，6-二甲氧基-和2,3,5,6-四甲基-苯并-1,4-醌的衍生物中，醌配体也正在经历动态行为。的η 2基态结构通过已建立的X化合物[铂（η射线衍射研究2 -C 6我4 Ò 2）（C 2 H ^ 4）P（环-C 6 H ^ 11）3 } ]。在晶格参数为a = 9.818（3），b的晶胞中，晶体为三斜晶，空间群P，Z = 2＝ 10
• Fulvene—platinum complexes: x-ray crystal structure of [Pt(η2-C5H4CPh2)(PPh3)2]
  作者：Aristides Christofides、Judith A.K. Howard、John L. Spencer、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89072-5

  日期：1982.6

  with [Pt(cod)2] and PPh3 ( mol ratio) to give the complex [Pt(η2-C5H4CPh2)-(PPh3)2] in which the metal atom is bonded to carbon atoms C(2) and C(3) of the fulvene ring. This was established by an X-ray diffraction study. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with Z  4 in a unit cell of dimensions a  13.761(4), b  21.653(13), c  17.395(6) Å, β,  104.46(2)°. The structure has been solved and

  双（环辛-1,5-二烯）与2,3,4,5- tetraphenylfulvene，得到络合物[铂（η铂发生反应2 -CH 2 C 5博士4）（COD）]（鳕鱼Ç 8 ħ 12），其中所述金属原子配位到外富烯的-环双键。相关化合物[铂（η 2 -CH 2 C 5博士4大号2 ]（LPPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，ASPH 3或CNBu吨也已制备和表征。该配合物[Pt中的反应（ C 2高4）2（L）]（LP（cyclo-C 6 H 11）3，PPh 3或AsPh 3）与2,3,4,5-四苯基富勒烯产生化合物[Pt（C 2 H 4）（η 2 -CH 2 C 5 PH 4）（L）]。报告并讨论了新物种的NMR数据。与[PT（COD）6,6- Diphenylfulvene发生反应2 ]和PPH 3（摩尔比），得到络合物[铂（η 2 -C 5 ħ 4器CPh 2） - （PPH
• Synthesis and dynamic behaviour of bis(ethylene)(tertiary phosphine)-platinum complexes
  作者：Neil C. Harrison、Martin Murray、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9780001337

  日期：——

  Reactions of ethylene-saturated solutions of bis(cyclo-octa-1,5-diene)platinum in light petroleum with tertiary phosphines or triphenylarsine afford white crystalline bis(ethylene)platinum complexes [Pt(C2H4)2L][L = PMe3, PMe2, Ph, PMePh2, PPh3, P(C6H11)3 or AsPh3]. Bis(ethylene)(tricyclohexyIphosphine)platinum reacts with tetrafluoroethylene to give the mixed-olefin complex [Pt(C2H4)(C2F4)P(C6H11)3}]

  轻石油中双（环-八-1,5-二烯）铂的乙烯饱和溶液与叔膦或三苯ar的反应生成白色结晶双（乙烯）铂络合物[Pt（C 2 H 4）2 L] [L = PMe 3，PMe 2，Ph，PMePh 2，PPh 3，P（C 6 H 11）3或AsPh 3 ]。双（乙烯）（三环己基膦）铂与四氟乙烯反应生成混合烯烃复合物[Pt（C 2 H 4）（C 2 F 4）P（C 6 H 11）3 }]。这些16电子的铂（o）配合物在溶液中随乙烯配体的旋转而表现出动态行为。在各种温度下进行的Nmr研究（ 1 H和13 C）确定了环境温度下亚甲基位点的明显当量，但在低温下，有两个CH 2基团信号与分子结构一致，其中配体原子L，铂原子与乙烯分子的碳原子共面。络合物[Pt（C 2 H 4） 2 L]中乙烯旋转的活化能在（10.2-13.0）±0.4 kcal mol -1范围内，取代为[Pt（C 2 H 4））2 P（C
• Heteronuclear metal complexes with bridging methoxymetylidyne ligands: X-ray crystal structures of [AuRu₃(µ₂-COMe)(CO)₁₀(PPh₃)] and [Fe₃Pt(µ₃-H)(µ₃-COMe)(CO)₁₀(PPh₃)]
  作者：Michael Green、Kevin A. Mead、Rona M. Mills、Ian D. Salter、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/c39820000051

  日期：——

  Heteronuclear cluster compounds can be prepared from reactions between [M3(µ-H)(µ-COMe)(CO)10](M = Fe or Ru) and [ AuMePPh3], or between the tri-iron compound and [Pt(C2H4)2(PPh3)]; the structures of [AuRu3(µ2-COMe)(CO)10(PPh3)] and [Fe3Pt(µ3-H)(µ3-COMe)(CO)10(PPh3)] have been established by X-ray diffraction.

  异核簇化合物可以通过 [M3(μ-H)(μ-COMe)(CO)10](M = Fe 或 Ru) 与 [ AuMePPh3] 之间的反应，或三铁化合物与 [Pt(C2H4) 之间的反应来制备。 )2(PPh3)];通过X射线衍射确定了[AuRu3(μ2-COMe)(CO)10(PPh3)]和[Fe3Pt(μ3-H)(μ3-COMe)(CO)10(PPh3)]的结构。