tert-butyl (2S,3S,5R)-5-benzyl-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate | 1330182-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,5R)-5-benzyl-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1330182-24-5
• 化学式: C₂₆H₃₆NO₅P
• 分子量: 473.549
• InChiKey: JZJWBEZIODHQNG-ZEVJAHDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 N-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethyl)-1-phenylmethanimine 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 silver bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (2S,3S,5R)-5-benzyl-5-diethoxyphosphoryl-2-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金属酰胺是用于立体选择性碳-碳键形成反应的最简单的酸/碱催化剂

  摘要：

  在本文中，描述了金属酰胺的新可能性。尽管公认典型的金属酰胺是惰性或弱酸性氢原子去质子化的强化学计量基础，但过渡金属酰胺（即银和铜酰胺）作为立体选择性碳-碳键中最简单的酸/碱催化剂之一显示出令人感兴趣的功能。形成反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201300908

文献信息

• Metal Amides as the Simplest Acid/Base Catalysts for Stereoselective Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions
  作者：Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201300908

  日期：2013.7.15

  paper, new possibilities for metal amides are described. Although typical metal amides are recognized as strong stoichiometric bases for deprotonation of inert or less acidic hydrogen atoms, transition‐metal amides, namely silver and copper amides, show interesting abilities as one of the simplest acid/base catalysts in stereoselective carbon–carbon bond‐forming reactions.

  在本文中，描述了金属酰胺的新可能性。尽管公认典型的金属酰胺是惰性或弱酸性氢原子去质子化的强化学计量基础，但过渡金属酰胺（即银和铜酰胺）作为立体选择性碳-碳键中最简单的酸/碱催化剂之一显示出令人感兴趣的功能。形成反应。