2-chloro-4-isothiocyanato-1-(trifluoromethyl)benzene | 30613-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-isothiocyanato-1-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: Benzene, 2-chloro-4-isothiocyanato-1-(trifluoromethyl)-
• CAS: 30613-71-9
• 化学式: C₈H₃ClF₃NS
• 分子量: 237.633
• InChiKey: SHISNXOMWZVBTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isothiocyanato-1-(trifluoromethyl)benzene 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 N³-(3-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-氯-4-甲基三氟甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-chloro-4-isothiocyanato-1-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ANTI-FONGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物（例如，公式(I)、(II)和(III)的化合物），这些化合物是抗真菌剂，可用于治疗包括传染性疾病在内的疾病。本发明还提供了在主体（例如，真菌感染等传染性疾病）中治疗疾病的方法，以及杀死或抑制主体或生物样本内或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于主体、临床环境或农业环境。

  公开号：

  WO2017143230A1

文献信息

• 1-Benzyl-3-aryl-2-thiohydantoin Derivatives as New Anti-<i>Trypanosoma brucei</i> Agents: SAR and in Vivo Efficacy
  作者：Andriy Buchynskyy、J. Robert Gillespie、Zackary M. Herbst、Ranae M. Ranade、Frederick S. Buckner、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00230

  日期：2017.8.10

  high throughput screening and subsequent hit validation identified compound 1 as an inhibitor of Trypanosoma brucei parasite growth. Extensive structure–activity relationship optimization based on antiparasitic activity led to the highly potent compounds, 1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-dimethylamino-3-chlorophenyl)-2-thiohydantoin (68) and 1-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-3-(4-dimethylamino-3-methoxyphenyl)-2-thiohydantoin

  高通量筛选和随后的命中验证确定化合物1为布鲁氏锥虫寄生虫生长的抑制剂。基于抗寄生虫活性的广泛的结构-活性关系优化导致了高效化合物1-（4-氟苄基）-3-（4-二甲基氨基-3-氯苯基）-2-硫代乙内酰脲（68）和1-（2-氯-4-氟苄基）-3-（4-二甲基氨基-3-甲氧基苯基）-2-硫代乙内酰脲（76），布氏锥虫EC 50分别为3和2 nM。与化合物1相比，这表示效力提高了100倍以上。68和76的体内功效实验 在人类非洲锥虫病的急性小鼠模型中，口服治疗每天4次，每天两次，剂量为50 mg / kg，治愈率为100％。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Synthesis, In Vitro Biological Evaluation and In Silico Molecular Docking Studies of Indole Based Thiadiazole Derivatives as Dual Inhibitor of Acetylcholinesterase and Butyrylchloinesterase
  作者：Shoaib Khan、Shahid Iqbal、Muhammad Taha、Fazal Rahim、Mazloom Shah、Hayat Ullah、Ali Bahadur、Hamad Alrbyawi、Ayed A. Dera、Mohammed Issa Alahmdi、Rami Adel Pashameah、Eman Alzahrani、Abd-ElAziem Farouk

  DOI：10.3390/molecules27217368

  日期：——

  current study was conducted to obtain hybrid analogues of indole-based thiadiazole derivatives (1–16) in which a number of reaction steps were involved. To examine their biological activity in the presence of the reference drug Donepezil (0.21 ± 0.12 and 0.30 ± 0.32 M, respectively), the inhibitory potentials of AChE and BuChE were determined for these compounds. Different substituted derivatives showing

  目前的研究旨在获得基于吲哚的噻二唑衍生物 ( 1 – 16 ) 的混合类似物，其中涉及许多反应步骤。为了在参考药物多奈哌齐（分别为 0.21 ± 0.12 和 0.30 ± 0.32 M）存在的情况下检查它们的生物活性，测定了这些化合物的 AChE 和 BuChE 的抑制潜力。不同的取代衍生物显示出不同范围的抑制谱，与参考药物相比，类似物8显示出强大的活性，AchE 的 IC50 值分别为 0.15 ± 0.050 M 和 BuChE 0.20 ± 0.10，而其他取代化合物显示良好中等潜力。各种光谱技术，包括1 H、13 CNMR 和 HREI-MS 用于鉴定这些化合物的基本骨架。此外，所有类似物都具有已知的构效关系 (SAR)，分子对接研究已证实分子与酶活性位点的结合相互作用。
• Verwendung von Thioharnstoffderivaten als Arzneimittel bei der Behandlung von Fettstoffwechselstörungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049538A2

  公开（公告）日：1982-04-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Thioharnstoffderivaten der allgemeinen Formel I in welcher R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, zur Beeinflussung des Fettstoffwechsels sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen.

  本发明涉及通式 I 的硫脲衍生物（其中 R1、R2、R3 和 R4 具有描述中给出的含义）在影响脂肪代谢方面的用途，以及含有这些化合物的药物。
• Antifungal compounds and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11136291B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), and (III)) which are anti-fungal agents and can be used in the treatment of diseases, including infectious diseases. The invention provides methods of treating diseases in a subject (e.g., infectious diseases such as fungal infections), and methods of killing or inhibiting the growth of fungi in or on a subject or biological sample. The compounds may be used in subjects, in clinical settings, or in agricultural settings.

  本发明提供的化合物（例如，式（I）、（II）和（III）化合物）是抗真菌剂，可用于治疗疾病，包括传染性疾病。本发明提供了治疗受试者疾病（如真菌感染等传染性疾病）的方法，以及杀死或抑制受试者或生物样本中或上的真菌生长的方法。这些化合物可用于受试者、临床环境或农业环境。