1,7-di(tosylaminoethyl)-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 217806-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-di(tosylaminoethyl)-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 4,10-bis[2-(p-toluenesulfonyl)aminoethyl]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane；N-[2-[4,10-dimethyl-7-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 217806-54-7
• 化学式: C₂₈H₄₆N₆O₄S₂
• 分子量: 594.843
• InChiKey: BGCBNGMYWHPDAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di(tosylaminoethyl)-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 硫酸 作用下， 以99.8 %的产率得到4,10-bis(2-aminoethyl)-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  碱性溶液中的氧还原反应 (ORR)，由基于多壁碳纳米管 (MWCNT) 负载的 Pd(II) 络合物的原子级精确催化剂催化。电化学和结构考虑

  摘要：

  一种用于 ORR（氧还原反应）的新型原子级精确单离子催化剂 (MWCNT-LPd)，由锚定在多壁碳纳米管上的四氮杂环烷的 Pd( II ) 络合物组成，通过超分子方法制备，确保均匀分布载体表面上的催化中心。选择四氮杂环烷烃来饱和 Pd( II ) 典型方形平面配位几何结构的四个配位位点，目的是确定金属离子是否必须具有自由配位位点才能在 ORR 中有效发挥作用，或者是否如量子力学所预测的那样经计算，催化作用可能源于第五配位O 2的相互作用。结果清楚地表明Pd( II )的四配位不影响其在ORR中的催化能力。尽管催化剂中 Pd( II ) 含量较低（按重量计 1.72%），但基于该催化剂的电极的 ORR 性能非常接近商用 Pt 电极。催化剂的起始电位（ E on ）值和半波电位（ E 1/2 ）分别比 Pt 电极和 O 2直接转化为 H 所观察到的正值仅低 53 mV 和 24 mV 2 O达到85

  DOI：

  10.1039/d3dt03947a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetra-azacyclododecane 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1,7-di(tosylaminoethyl)-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  具有方酸酰胺基团的新的大环穴状配体：选择性结合卤化物的过度结构化的Cu（II）配合物：合成，酸/碱和连接行为以及晶体结构。

  摘要：

  新型24,29-二甲基-6,7,15,16-四氧四环-[19.5.5.0（5,8）.0（14,17）]-1,4,9,13,18的合成与表征报道了21,24,29-octaazaenatriaconta-Delta（5,8），Delta（14,17）-二烯（L）。分子L在连接Me（2）[12] aneN（4）聚氮杂大环碱基的两个相对氮原子的超结构链中结合了两个方胺官能团，从而获得笼形拓扑。L对Cu（II）的碱性和结合特性是通过在水溶液中（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm（-3））进行电位测量来确定的。分子L在所采用的实验条件下表现为双质子碱，仅形成单核Cu（II）配合物，其中三聚体碱的胺功能稳定了金属离子的稳定作用，而方胺部分不参与金属离子的稳定作用维腔。测试了[CuL]（2+）物种作为一系列卤化物阴离子的主体。紫外可见分光光度法实验允许确定卤化物向Cu（II）

  DOI：

  10.1002/chem.200600793

文献信息

• A Metal-Macrocycle Complex as a Fluorescent Sensor for Biological Phosphate Ions in Aqueous Solution
  作者：Xiao-huan Huang、Yan Lu、Yong-bing He、Zhi-hong Chen

  DOI：10.1002/ejoc.200901328

  日期：2010.4

  both of which exhibited high selectivity for the Zn II ion in switching-on-type responses in aqueous solution. For ligand 1, Zn II is coordinated by four nitrogen atoms of the macrocycle and two amino groups on the pendent arms, which results in proximity between the two fluorophores. So, 1-Zn II shows obvious excimer emission in aqueous solution. When PPi or ATP was added (pH 7.4), the excimer emission

  我们合成了带有两个蒽基作为侧臂的四氮杂大环 1 和 2，它们在水溶液中的开启型响应中都对 Z​​n II 离子表现出高选择性。对于配体 1，Zn II 由大环的四个氮原子和悬臂上的两个氨基配位，这导致两个荧光团之间的接近。因此，1-Zn II 在水溶液中显示出明显的准分子发射。当加入 PPi 或 ATP 时（pH 7.4），1-Zn II 的准分子发射被淬灭，而单体发射恢复。据我们所知，没有其他已知的传感器在生理 pH 条件下具有这种特性。同时，
• Synthesis of 1,7-di(2'-aminoethyl)-4,10-dimethyl-1,4,7,10- tetraazacyclododecane.
  作者：Mircea Vlassa、Cerasella Afloroaei

  DOI：10.1515/hc.2003.9.4.355

  日期：2003.1
• A New Macrocyclic Cryptand with Squaramide Moieties: An Overstructured CuII Complex That Selectively Binds Halides: Synthesis, Acid/Base- and Ligational Behavior, and Crystal Structures
  作者：Gianluca Ambrosi、Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Annalisa Guerri、Mauro Micheloni、Paola Paoli、Roberto Pontellini、Patrizia Rossi

  DOI：10.1002/chem.200600793

  日期：2007.1.2

  (L) are reported. Molecule L incorporates two squaramide functions in a overstructured chain connecting two opposite nitrogen atoms of the Me(2)[12]aneN(4) polyaza macrocyclic base to obtain a cage topology. The basicity and binding properties of L towards Cu(II) were determined by means of potentiometric measurements in aqueous solution (298.1+/-0.1 K, I=0.15 mol dm(-3)). Molecule L behaves as a diprotic

  新型24,29-二甲基-6,7,15,16-四氧四环-[19.5.5.0（5,8）.0（14,17）]-1,4,9,13,18的合成与表征报道了21,24,29-octaazaenatriaconta-Delta（5,8），Delta（14,17）-二烯（L）。分子L在连接Me（2）[12] aneN（4）聚氮杂大环碱基的两个相对氮原子的超结构链中结合了两个方胺官能团，从而获得笼形拓扑。L对Cu（II）的碱性和结合特性是通过在水溶液中（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm（-3））进行电位测量来确定的。分子L在所采用的实验条件下表现为双质子碱，仅形成单核Cu（II）配合物，其中三聚体碱的胺功能稳定了金属离子的稳定作用，而方胺部分不参与金属离子的稳定作用维腔。测试了[CuL]（2+）物种作为一系列卤化物阴离子的主体。紫外可见分光光度法实验允许确定卤化物向Cu（II）
• Oxygen reduction reaction (ORR) in alkaline solution catalysed by an atomically precise catalyst based on a Pd(<scp>ii</scp>) complex supported on multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). Electrochemical and structural considerations
  作者：Valeria Monini、Marco Bonechi、Carla Bazzicalupi、Antonio Bianchi、Pietro Gentilesca、Walter Giurlani、Massimo Innocenti、Arianna Meoli、Giammarco Maria Romano、Matteo Savastano

  DOI：10.1039/d3dt03947a

  日期：——

  A new atomically precise, single-ion catalyst (MWCNT-LPd) for ORR (oxygen reduction reaction), consisting of a Pd(II) complex of a tetraazacycloalkane anchored on multiwalled carbon nanotubes, has been prepared through a supramolecular approach ensuring a uniform distribution of catalytic centres on the support surface. A tetraazacycloalkane was chosen to saturate the four coordination sites of the

  一种用于 ORR（氧还原反应）的新型原子级精确单离子催化剂 (MWCNT-LPd)，由锚定在多壁碳纳米管上的四氮杂环烷的 Pd( II ) 络合物组成，通过超分子方法制备，确保均匀分布载体表面上的催化中心。选择四氮杂环烷烃来饱和 Pd( II ) 典型方形平面配位几何结构的四个配位位点，目的是确定金属离子是否必须具有自由配位位点才能在 ORR 中有效发挥作用，或者是否如量子力学所预测的那样经计算，催化作用可能源于第五配位O 2的相互作用。结果清楚地表明Pd( II )的四配位不影响其在ORR中的催化能力。尽管催化剂中 Pd( II ) 含量较低（按重量计 1.72%），但基于该催化剂的电极的 ORR 性能非常接近商用 Pt 电极。催化剂的起始电位（ E on ）值和半波电位（ E 1/2 ）分别比 Pt 电极和 O 2直接转化为 H 所观察到的正值仅低 53 mV 和 24 mV 2 O达到85