sec-butylsulfenyl chloride | 55945-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: sec-butylsulfenyl chloride
• 英文别名: Butan-2-yl thiohypochlorite
• CAS: 55945-05-6
• 化学式: C₄H₉ClS
• 分子量: 124.634
• InChiKey: MRMIHBHIFNDPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butylsulfenyl chloride 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氯 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-氯-3-氟-丁烷
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko, B. V.; Ostanin, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 10, p. 1603 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二仲丁基二硫醚 在 氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 sec-butylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种连续化合成O-乙基-S-仲丁基硫代磷酰氯的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种连续化合成O‑乙基‑S‑仲丁基硫代磷酰氯的方法。所述制备方法包括如下步骤：将氯化剂、有机溶剂和二仲丁基二硫醚分别连续加入管式反应器中进行氯化反应，得硫基氯化物中间体；随后，所述硫基氯化物中间体与连续通入的氯代亚磷酸二乙酯接触，继续进行氧化反应，浓缩，得O‑乙基‑S‑仲丁基硫代磷酰氯产品。本发明采用连续化反应有效减少了溶剂氯化问题，将最终产品中溶剂氯化物的含量降低至0.02％以下，有效提高了产品质量，且有利于实现反应溶剂的回收利用，减少了危废处理成本，经济效益和环境效益较高，有利于提高企业的市场竞争力，具有极高的推广应用价值。

  公开号：

  CN114213454A

文献信息

• A general method for the enantiospecific synthesis of optically active aliphatic sulfenyl chlorides and thiophthalimides
  作者：Giorgio Cevasco、Enrica Narisano、Sergio Thea

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82364-2

  日期：1990.1

  A simple and convenient method for the preparation of optically active sulfenyl chlorides and thiophthalimides starting from commercially available non-racemic alcohols is reported.

  报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯和硫代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。
• A mild and convenient preparation of sulfenyl chlorides from thiolacetates
  作者：Sergio Thea、Giorgio Cevasco

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85232-8

  日期：1988.1

  Sulfenyl chlorides are obtained easily and in good yields through the reaction of thiolesters and sulfuryl chloride.

  通过硫酯和硫酰氯的反应，可以容易地以高收率获得亚硫酰氯。
• O,S-dialkyl O -phenylthio-phenyl phosphorothiolates/phosphorodithioates
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04029774A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  This invention relates to novel organophosphorothiolates and phosphorodithioates of the formula: ##STR1## wherein Y is oxygen or sulfur; R is (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl; R' is (C.sub.3 -C.sub.6) alkyl; X is halogen, nitro, trifluoromethyl, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl or (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy; X' is halogen, trifluoromethyl, (C.sub.1 -C.sub.5) alkyl or (C.sub.1 -C.sub.5) alkoxy; M and m' are the same or different and are integers from 0 to 3; To compositions containing them, and to methods of using them to control pests.

  本发明涉及新型有机磷硫酸酯和磷二硫酸酯的式子为：##STR1## 其中Y为氧或硫；R为（C.sub.1 -C.sub.4）烷基；R'为（C.sub.3 -C.sub.6）烷基；X为卤素，硝基，三氟甲基，（C.sub.1 -C.sub.5）烷基或（C.sub.1 -C.sub.5）烷氧基；X'为卤素，三氟甲基，（C.sub.1 -C.sub.5）烷基或（C.sub.1 -C.sub.5）烷氧基；M和m'相同或不同，是从0到3的整数；以及包含它们的组合物和使用它们控制害虫的方法。
• THEA, SERGIO;CEVASCO, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2865-2866
  作者：THEA, SERGIO、CEVASCO, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• 一种连续化合成O-乙基-S-仲丁基硫代磷酰氯的方法
  申请人：河北威远生物化工有限公司

  公开号：CN114213454A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种连续化合成O‑乙基‑S‑仲丁基硫代磷酰氯的方法。所述制备方法包括如下步骤：将氯化剂、有机溶剂和二仲丁基二硫醚分别连续加入管式反应器中进行氯化反应，得硫基氯化物中间体；随后，所述硫基氯化物中间体与连续通入的氯代亚磷酸二乙酯接触，继续进行氧化反应，浓缩，得O‑乙基‑S‑仲丁基硫代磷酰氯产品。本发明采用连续化反应有效减少了溶剂氯化问题，将最终产品中溶剂氯化物的含量降低至0.02％以下，有效提高了产品质量，且有利于实现反应溶剂的回收利用，减少了危废处理成本，经济效益和环境效益较高，有利于提高企业的市场竞争力，具有极高的推广应用价值。