2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one | 109224-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
• 英文别名: 2-Methyl[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(1H)-one；2-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 109224-44-4
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: MWAHWFSAZYZZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]-三唑并喹唑啉酮的铜催化级联合成

  摘要：

  已经通过铜催化的多米诺反应开发了一种有效且实用的合成 1,2,4-三唑并[5,1-b]喹唑啉-9(3H)-酮的方法。 2-溴苯甲酰肼与氰胺。该协议使用廉价的 CuI 作为催化剂，不需要其他配体或添加剂。目标产物以良好到极好的收率制备，并且对各种官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591565

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。