2-[(E)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylacetic acid | 1208932-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylacetic acid
• CAS: 1208932-43-7
• 化学式: C₁₁H₉ClO₅S
• 分子量: 288.708
• InChiKey: MHVIDVCZZRYJGU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylacetic acid 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-bis((E)-2-(4-chlorobenzoylethenesulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  双（芳酰基/芳基磺酰基乙炔磺酰基甲基偶氮基）吡啶的合成及抗氧化活性

  摘要：

  采用超声波处理方法，由合成中间体吡啶-2,6-吡啶二酰肼，E-芳酰基乙烯磺酰基乙酸和E-芳基磺酰基苯磺酰基磺酸制备了新的2,6-吡啶连接的双（恶二唑），双（噻二唑）和双（三唑）。方法并测试其抗氧化活性。在所有测试化合物中，发现2,6-（双（2-（2-（4-甲基苯甲酰基乙烯磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-5基））吡啶（7b）是潜在的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3259

文献信息

• Synthesis of a New Class of Sulfonamido Bis Heterocycles-Pyrrolyl/Pyrazolyl-1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-Thiadiazoles, and 1,2,4-Triazoles
  作者：Akkarapalli Muralikrishna、Guda Mallikarjuna Reddy、Gopala Lavanya、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.1679

  日期：2014.1

  A new class of sulfonamido bis heterocycles—pyrrolyl/pyrazolyl‐oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles—were prepared from arylaminosulfonylacetic acid hydrazide and E‐aroylethenesulfonylacetic acid adopting simple and versatile synthetic methodologies.

  采用简单而通用的合成方法，由芳基氨基磺酰乙酸酰肼和E-芳酰基乙磺酰磺酸制备了新型的磺酰胺基双杂环-吡咯基/吡唑基-恶二唑，噻二唑和三唑。
• Synthesis and Antioxidant Activity of Bis (Aroyl/Arylsulfonyl Ethenesulfonylmethylazolyl)Pyridines
  作者：Anil Kumar Gunthanakkala、Madhusekhar Mangali、Yamini Gudi、Sreenivasulu Tatha、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1002/jhet.3259

  日期：2018.9

  A new class of 2,6‐pyridine linked bis (oxadiazoles), bis (thiadiazoles), and bis (triazoles) were prepared from the synthetic intermediates pyridine‐2,6‐dicarbohydrazide, E‐aroylethenesulfonylacetic acid and E‐arylsulfonylethenesulfonylacetic acid adopting ultrasonication methodology and tested for their antioxidant activity. Among all the tested compounds 2,6‐(bis (2‐(4‐methylbenzoylethenesulfonylmethyl)‐1

  采用超声波处理方法，由合成中间体吡啶-2,6-吡啶二酰肼，E-芳酰基乙烯磺酰基乙酸和E-芳基磺酰基苯磺酰基磺酸制备了新的2,6-吡啶连接的双（恶二唑），双（噻二唑）和双（三唑）。方法并测试其抗氧化活性。在所有测试化合物中，发现2,6-（双（2-（2-（4-甲基苯甲酰基乙烯磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-5基））吡啶（7b）是潜在的抗氧化剂。