(1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid | 60307-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: (+/-)-Ekgoninsaeure；(1-Methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-essigsaeure；2-(1-Methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)acetic acid
• CAS: 60307-25-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD10037637
• 分子量: 157.169
• InChiKey: QSTXMZUAMCBUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid 在 马钱子碱 作用下， 生成 L-ecgoninic acid
  参考文献：
  名称：

  可卡因和心酸衍生物的构型

  摘要：

  L-谷氨酸可以与L-烯酸构型连接。由此衍生出根据式II的天然1-可卡因的构型。合成的L-Eegoninsäure与获得的天然L-可卡因I -Eegoninsäure相同。在研究过程中，生产了许多新的，光学活性的，部分惰性的吡咯烷酮羧酸或eegonic酸的衍生物，可以从化学式中看出。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380137
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丁二酰胺 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰丙酮铜在低催化剂负载下通过酰胺的正酰胺插入构建功能性氮杂多环结构

  摘要：

  使用可持续的铜催化剂作为贵金属铑催化剂的有利替代品，开发了用于合成具有多种功能的氮桥多环骨架的正式酰胺插入反应。该方法的显着特征是催化剂负载量（0.05 mol％）。优化的反应条件使得能够以中等至优异的产率获得芳族环稠合的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-氮杂双环[3.3.1]壬烷和6-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600603

文献信息

• POLISHING COMPOSITION
  申请人：Fujimi Incorporated

  公开号：EP3053979A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The present invention provides a polishing composition having excellent storage stability. The present invention relates to a polishing composition including abrasive grains and an oxidant containing a halogen atom, a value (A/B) obtained by dividing the total number (A) (unit: number) of silanol groups contained in the abrasive grains in the polishing composition by a concentration (B) (unit: % by mass) of the oxidant in the polishing composition being 8 × 1023 or less.

  本发明提供了一种具有优异储存稳定性的抛光组合物。本发明涉及一种抛光组合物，其中包括研磨粒和含有卤素原子的氧化剂，将抛光组合物中研磨粒所含硅烷醇基团的总数（A）（单位：个）除以抛光组合物中氧化剂的浓度（B）（单位：质量百分比）得到的值（A/B）为 8 × 1023 或以下。
• �ber Umsetzungen des ?-Keto-adipins�ure-esters; Synthese von Stickstoff-Heterocyclen, insbesondere Pyrrolonen undd,l-Ecgonins�ure. (50. Mitteilung �ber Stickstoff-Heterocyclen)
  作者：Paul Ruggli、Arthur Maeder

  DOI：10.1002/hlca.19420250517

  日期：1942.8.1
• Synthesis of Ecgoninic Acid and Related Pyrrolidones
  作者：G. L. Evans、H. W. Gray、H. W. Jacobson

  DOI：10.1021/ja01162a104

  日期：1950.6
• Willstaetter; Bode, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 520
  作者：Willstaetter、Bode

  DOI：——

  日期：——
• Liebermann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 612
  作者：Liebermann

  DOI：——

  日期：——