2-methyl-3-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethylpyridine | 55422-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: 4-[(Dimethylamino)methyl]-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 55422-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: NAQYGASPAGGSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethylpyridine 以 concentrated hydrobromic acid 为溶剂， 生成 2-methyl-3-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-5-bromomethylpyridine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  S,S'-bis(pyridylmethyl)-carbonodithioates

  摘要：

  S，S'-双(吡啶甲基)-碳二硫酸酯及其衍生物在治疗类风湿关节炎方面具有用途。用于治疗的化合物是从已知的吡啶衍生物以及主要来源于吡哆醇和相关化合物制备而成的。

  公开号：

  US03971797A1
• 作为产物：
  描述：

  吡多胺 在 aluminum nickel 聚合甲醛 作用下， 生成 2-methyl-3-hydroxy-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  S,S'-bis(pyridylmethyl)-carbonodithioates

  摘要：

  S，S'-双(吡啶甲基)-碳二硫酸酯及其衍生物在治疗类风湿关节炎方面具有用途。用于治疗的化合物是从已知的吡啶衍生物以及主要来源于吡哆醇和相关化合物制备而成的。

  公开号：

  US03971797A1

文献信息

• Stable-Isotope Dimethylation Labeling Combined with LC−ESI MS for Quantification of Amine-Containing Metabolites in Biological Samples
  作者：Kevin Guo、Chengjie Ji、Liang Li

  DOI：10.1021/ac0704356

  日期：2007.11.1

  was found that deuterium labeling causes an isotope effect on the elution of labeled amines on RPLC but has no effect on HILIC LC. However, 13C-dimethylation does not show any isotope effect on either RPLC or HILIC LC, indicating that 13C-labeling is a preferred approach for relative quantification of amine-containing metabolites in different samples. The isotopically labeled 35 amine-containing analogues

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• Unexpected isomeric equilibrium in pyridoxamine Schiff bases
  作者：Miquel Adrover、Bartolomé Vilanova、Francisco Muñoz、Josefa Donoso

  DOI：10.1016/j.bioorg.2008.11.002

  日期：2009.2

  study of the reaction of pyridoxamine and 4-picolylamin (a pyridoxamine analog) with various carbonyl compounds including propanal, formaldehyde and pyruvic acid. Based on the results, 4-picolylamin forms a Schiff base as end-product of its reactions with propanal and pyruvic acid, but a carbinolamine with formaldehyde. On the other hand, pyridoxamine forms a Schiff base with the three reagents, but the

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• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4057637A
  申请人：——

  公开号：US4057637A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4212976A
  申请人：——

  公开号：US4212976A

  公开（公告）日：1980-07-15