(1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 717855-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethylquinolin-6-yl)carbamate
• CAS: 717855-47-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 482.579
• InChiKey: VVTPPKJVDZXSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 biphenyl-4-carboxylic acid (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及使用一种化合物、一种药物组合物、化合物和一种用于治疗或预防对TSH受体介导途径敏感的哺乳动物中的疾病的工具包，包括治疗甲状腺功能亢进、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、格雷夫斯相关的胫部皮肤病、结节性甲状腺肿和甲状腺癌等疾病，包括向该哺乳动物施用式(I)的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US09174940B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-2-methoxyphenyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及使用一种化合物、一种药物组合物、化合物和一种用于治疗或预防对TSH受体介导途径敏感的哺乳动物中的疾病的工具包，包括治疗甲状腺功能亢进、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、格雷夫斯相关的胫部皮肤病、结节性甲状腺肿和甲状腺癌等疾病，包括向该哺乳动物施用式(I)的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US09174940B2

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Timmers Marius Cornelis

  公开号：US20060142334A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives having gene formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are H or Me; R 3 is H, hydroxy, (1-4C)alkoxy, (di)(1-4C)alkylamino(2-4C)alkoxy or (2-6)heterocycloakl(2-4C)alkoxy; R 4 is H, OH, (1-4C)alkoxy or R 7 ; R 5 is H, OH, (1-4C)alkoxy or R 7 , with the proviso that if R 4 is H, R 5 is not H, OH or (1-4C)alkoxy and that if R 5 is H, R 4 is not H, OH or (1-4C)alkoxy; R 6 is (2-5C)heteroaryl, (6C)aryl, (3-8C)cycloalkyl, (2 6C)heterocycloalkyl or (1-6C)alkyl; R 7 is amino, (di)(1-4C)alkylamino, (6C)arylcarbonylamino, (6C)arylcarbonyloxy, (2-5C) heteroarylcarbonylamino, (2-5C)heteroarylcarbonyloxy, R 8 -(2-4C)alkylamino, R 8 -(2-4C)alkoxy, R 9 -methylamino or R 9 -methoxy; R 8 is hydroxy, amino, (-14C)alkoxy, (di)(1-4C)alkylamino, (2-6C)heterocycloalkyl, (2-6C) heterocycloalkylcarbonylamino, (di)(1-4C)alkylaminocarbonylamino, (1-4C)alkoxycarbonylamino and R 9 is aminocarbonyl, (di)(1-4C)alkylaminocarbonyl, (2-5C)heteroaryl or (6C)aryl. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of these derivatives to regulate fertility.

  本发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的四氢喹啉衍生物，其中R1和R2为H或Me；R3为H、羟基、（1-4C）烷氧基、（二）（1-4C）烷基氨基（2-4C）烷氧基或（2-6）杂环烷基（2-4C）烷氧基；R4为H、OH、（1-4C）烷氧基或R7；R5为H、OH、（1-4C）烷氧基或R7，但如果R4为H，则R5不是H、OH或（1-4C）烷氧基，如果R5为H，则R4不是H、OH或（1-4C）烷氧基；R6为（2-5C）杂环芳基、（6C）芳基、（3-8C）环烷基、（2-6C）杂环烷基或（1-6C）烷基；R7为氨基、（二）（1-4C）烷基氨基、（6C）芳基羰基氨基、（6C）芳基羰氧基、（2-5C）杂环芳基羰基氨基、（2-5C）杂环芳基羰氧基、R8-（2-4C）烷基氨基、R8-（2-4C）烷氧基、R9-甲基氨基或R9-甲氧基；R8为羟基、氨基、（-14C）烷氧基、（二）（1-4C）烷基氨基、（2-6C）杂环烷基、（2-6C）杂环烷基羰基氨基、（二）（1-4C）烷基氨基羰基氨基、（1-4C）烷氧基羰基氨基；R9为氨基羰基、（二）（1-4C）烷基氨基羰基、（2-5C）杂环芳基或（6C）芳基。本发明还涉及包含上述衍生物的制药组合物以及使用这些衍生物调节生育的方法。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2004056780A3

  公开（公告）日：2004-08-05
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1578726B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• TSH RECEPTOR ANTAGONIZING TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2197445B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US7858794B2
  申请人：——

  公开号：US7858794B2

  公开（公告）日：2010-12-28