N-phenyl-N'-(n-butyl)-N''-benzoylguanidine | 410090-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(n-butyl)-N''-benzoylguanidine
• 英文别名: N-phenyl-N'-n-butyl benzoyl guanidine；Benzamide, N-[(butylamino)(phenylamino)methylene]-；N-(N'-butyl-N-phenylcarbamimidoyl)benzamide
• CAS: 410090-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: WCDWPUYHAYYNRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯酰基-3-苯基硫脲 、 正丁胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到N-phenyl-N'-(n-butyl)-N''-benzoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  某些具有取代胍的均化铜（II）配合物的合成，结构表征和体外生物学筛选

  摘要：

  一系列均配型铜（II）配合物（的1A-8A）与N，N'，N“三取代胍，[铜（II）{PhCONHC（NHR）NPH} 2 ]（其中R =苯基（1A），Ñ丁基（图2a），仲-丁基（图3a），环己基（图4a），1-萘基（图5a），2,4-二氯苯基（图6a），3,4- -二氯（7A），和3,5-二氯苯基（8a））已合成并通过元素分析，FT-IR，UV可见，1 H和13表征1 H NMR光谱和单晶X射线衍射分析。X射线晶体结构表明，配合物2a和4a在固态是单核的，并且铜原子周围的几何形状几乎是正方形平面。在两种情况下，N，N'，N''-三取代的胍配体均通过氧和氮原子与Cu（II）配位。首先对合成的胍及其复合物的抗微生物活性进行筛选，并进行盐卤虾致死率测定。还对复合物进行了体外筛选在人细胞株A498，EVSAT，H226，IGROV，M19，MCF-7和WIDR中的细胞毒性活性。结果表明，与标准化疗

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.029

文献信息

• One-pot synthesis of N,N′-disubstituted acylguanidines
  作者：Jing Zhang、Yan Shi、Phlip Stein、Karnail Atwal、Chi Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02071-8

  日期：2002.1

  Acylguanidines are isosteres of thioureas (or ureas) and are possible prodrugs of guanidines. A convenient one-pot synthesis of N,N′-disubstituted acylguanidines from primary amides is described.

  酰基胍是硫脲（或尿素）的等排体，并且可能是胍的前药。描述了从伯酰胺方便地一锅合成N，N'-二取代的酰基胍。