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2-amino-5-methoxyquinazolin-4-ol | 1413944-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-methoxyquinazolin-4-ol
英文别名
2-Amino-5-methoxyquinazolin-4-ol;2-amino-5-methoxy-3H-quinazolin-4-one
2-amino-5-methoxyquinazolin-4-ol化学式
CAS
1413944-94-1
化学式
C9H9N3O2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
KMPJVINIIUUACP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.8±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-methoxyquinazolin-4-ol吡啶盐酸盐 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 吡啶N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Discovery of selective 2,4-diaminoquinazoline toll-like receptor 7 (TLR 7) agonists
    摘要:
    The discovery of a novel series of highly potent quinazoline TLR 7/8 agonists is described. The synthesis and structure-activity relationship is presented. Structural requirements and optimization of this series toward TLR 7 selectivity afforded the potent agonist 48. Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies highlighted 48 as an orally available endogenous interferon (IFN-alpha) inducer in mice. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.01.014
  • 作为产物:
    描述:
    氰胺2-氨基-6-甲氧基苯甲酸盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-amino-5-methoxyquinazolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
    摘要:
    该申请涉及公式(I)的喹唑啉衍生物,包括公式(I)化合物的药物组合物,以及公式(I)化合物在治疗或预防病毒感染、病毒诱导的疾病、癌症或过敏症中的用途。在公式(I)中,R1是C3-8烷基,可选择地由一个或多个取代基独立选择自氟、羟基、氨基、腈基、酯基、酰胺基、C1-3烷基或C1-3烷氧基取代,与喹唑啉的4位胺键合的R1的碳处于(R)-构型,R2是氢、氘、氟、氯、甲基、甲氧基、环丙基、三氟甲基或羧酰胺基,其中每个甲基、甲氧基和环丙基可选择地由一个或多个取代基独立选择自氟和腈基,R3是氢或氘,R4是氢、氘、氟、甲基、羧酸酯、羧酰胺、腈基、环丙基、C4-7杂环或5-成员杂环芳基,其中每个甲基、环丙基、C4-7杂环和5-成员杂环芳基可选择地由一个或多个取代基独立选择自氟、羟基或甲基,R5是氢、氘、氟、氯、甲基或甲氧基,但要求R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢。
    公开号:
    WO2019166532A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND FURTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET D'AUTRES MALADIES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2012156498A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    This invention relates to quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in therapy of disorders in which the modulation of toll - like - receptors is involved.
    这项发明涉及喹唑啉衍生物,其制备方法,药物组合物以及它们在调节类似于toll受体参与的疾病治疗中的用途。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND FURTHER DISEASES
    申请人:McGowan David
    公开号:US20140073642A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    This invention relates to quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in therapy of disorders in which the modulation of toll-like-receptors is involved.
    这项发明涉及喹唑啉衍生物,其制备方法,药物组合物以及它们在调节Toll样受体参与的疾病治疗中的应用。
  • [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020255039A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and quinazoline derivatives are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.
    描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和喹唑啉衍生物的治疗组合。还描述了利用所披露的治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导对乙型肝炎病毒(HBV)感染的免疫应答的治疗组合或组成物和方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES 2-AMINO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014076221A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    This invention relates to heterocyclic substituted 2-amino-quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
    本发明涉及杂环取代的2-氨基喹噁啉衍生物,其制备方法,药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 2-AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:US20150284339A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    This invention relates to heterocyclic substituted 2-amino-quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.
    本发明涉及杂环取代的2-氨基喹唑啉衍生物,其制备过程,制药组合物以及在治疗病毒感染中的应用。
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