4-(N-acryloylaminomethyl)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine | 54522-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(N-acryloylaminomethyl)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine
• 英文别名: N-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methyl]prop-2-enamide
• CAS: 54522-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: JYRNGMYXFOSWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-acryloylaminomethyl)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 N-{[3-羟基-5-(羟基甲基)-2-甲基-4-吡啶基]甲基}丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthese of dihydrodioxepinopyridines, dihydrodioxocinopyridines, and a dihydrooxazepinopyridine.

  摘要：

  新类别的杂环化合物，即[1, 4]-二氧哌啶[5, 6-c]吡啶、[1, 5]-二氧喹啉[2, 3-c]吡啶、[1, 4]-二氧哌啶[6, 5-b]吡啶和吡啶[4, 3-f][1, 4]噁唑啉，是由维生素B6的衍生物吡哆醇和吡哆胺合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.19
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 吡多胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N-acryloylaminomethyl)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthese of dihydrodioxepinopyridines, dihydrodioxocinopyridines, and a dihydrooxazepinopyridine.

  摘要：

  新类别的杂环化合物，即[1, 4]-二氧哌啶[5, 6-c]吡啶、[1, 5]-二氧喹啉[2, 3-c]吡啶、[1, 4]-二氧哌啶[6, 5-b]吡啶和吡啶[4, 3-f][1, 4]噁唑啉，是由维生素B6的衍生物吡哆醇和吡哆胺合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.19

文献信息

• UEDA, TAISEI;NAKAYA, KENJI;NAGAI, SHIN-ICHI;SAKAKIBARA, JINSAKU;MURATA, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 19-22
  作者：UEDA, TAISEI、NAKAYA, KENJI、NAGAI, SHIN-ICHI、SAKAKIBARA, JINSAKU、MURATA, M+

  DOI：——

  日期：——