N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 6149-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3,5-dimethylpyrimidinyl)benzenesulfonamide；desaminosulfamethazine；N-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-benzolsulfonamid
• CAS: 6149-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 263.32
• InChiKey: YREOGEATBXGQCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  464.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲嘧啶 在 三氟化硼乙醚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝酸钠和N-卤代琥珀酰亚胺将芳胺直接转化为卤代芳烃

  摘要：

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803347

文献信息

• THE BROMINATION OF 2-AMINO-4,6-DIMETHYLPYRIMIDINE¹
  作者：CHARLES C. PRICE、NELSON J. LEONARD、ROBERT L. WHITTLE

  DOI：10.1021/jo01180a011

  日期：1945.7
• COMPOUNDS USEFUL FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASE MEDIATED BY ALPHA-2B-ADRENOCEPTOR
  申请人：Oy Juvantia Pharma Ltd

  公开号：EP1417182A1

  公开（公告）日：2004-05-12
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASE MEDIATED BY ALPHA-2B-ADRENOCEPTOR<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION D'UNE MALADIE INDUITE PAR L'ALPHA-2B-ADRENORECEPTEUR
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2003008387A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are independently of each other H, a straight or branched alkyl or alkoxy group with 1 to 4 carbon atoms, or a halogen; X is H, a straight or branched alkyl chain with 1 to 4 carbon atoms, phenyl, -OH or =O; Z is H, acetyl, -CH2-Ph-O-CF3 or CH2-Ph-CF3, Y is a ring structure optionally linked to formula (I) with an alkyl chain having one or two carbon atoms. This invention further relates to the use of said compounds for the manufacture of a pharmaceutical preparation useful for the treatment or prevention of a disease mediated by the alpha-2B-adrenoceptor in a mammal.
• Direct Transformation of Arylamines to Aryl Halides via Sodium Nitrite and <i>N</i> -Halosuccinimide
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/chem.201803347

  日期：2018.10.1

  A one‐pot universal approach for transforming arylamines to aryl halides via reaction with sodium nitrite (NaNO2) and N‐halosuccinimide (NXS) in DMF at room temperature under metal‐ and acid‐free condition is described. This new protocol that is complementary to the Sandmeyer reaction, is suggested to involve the in situ generation of nitryl halide induce nitrosylation of aryl amine to form the diazo

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。