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oleyl p-toluenesulfonate | 83932-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
oleyl p-toluenesulfonate
英文别名
Oleyltosylat;Oleyl-p-toluosulfonat;Octadec-9-enyl 4-methylbenzenesulfonate
oleyl p-toluenesulfonate化学式
CAS
83932-87-0
化学式
C25H42O3S
mdl
——
分子量
422.673
InChiKey
IBPUPMORZGBAJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油醇对甲苯磺酰氯sodium hydroxide四丁基碘化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到oleyl p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the p-toluenesulfonate of oleyl acohol under conditions of phase-transfer catalysis
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00598592
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文献信息

  • LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM
    申请人:BARYZA Jeremy
    公开号:US20110200582A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.
    本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式(I)的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式(XI)的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法,以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
  • [EN] COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHOTIDIC ACIDS WHICH INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES ACIDES LYSOPHOSPHOTIDIQUES INHIBANT L'APOPTOSE, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:LXR BIOTECHNOLOGY INC.
    公开号:WO1998041213A1
    公开(公告)日:1998-09-24
    (EN) The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphatidic acids, methods for making the compositions, and methods of use thereof.(FR) La présente invention concerne des compositions thérapeutiques contenant des acides lysophosphotidiques, des procédés permettant de fabriquer les compositions, et des procédés d'utilisation de celles-ci.
    该发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物、制备该组合物的方法以及使用该组合物的方法。
  • Compositions containing lysophosphotidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof
    申请人:Bathurst C. Ian
    公开号:US20060063738A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphatidic acids, methods for making the compositions, and methods of use thereof.
    本发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物,制备该组合物的方法以及使用该组合物的方法。
  • COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHATIDIC ACIDS WHICH INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF
    申请人:Goddard G. John
    公开号:US20080076736A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The invention provides anti-apoptotic compositions containing lysophosphatidic acids and methods for making and using the compositions. Such compositions may also contain LPA potentiating agents, including proteins, lipid membrane structures and polymers such as polyethylene glycols. The compositions can additionally contain other pharmaceutically effective agents such as drugs, antibiotics, wound healing agents and antioxidants.
    本发明提供了含有溶血磷脂酸的抗凋亡组合物及其制备和使用方法。这样的组合物还可以含有LPA增效剂,包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物,如聚乙二醇。该组合物还可以另外含有其他药效物质,如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。
  • Pyrazolo[4,3-d] pyrimidine derivative process for its production antihyperlipidemic agent containing it, its intermediate, and process for the production of the intermediate
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0157415A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: wherein R1 is lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, R2 is -A-CO2R21 (wherein A is alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by methyl, and R21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), -CH2CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, -CH2CN, substituted phenyl-lower alkyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 4-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-octyl, 4-oxo-n-pentyl or (wherein R22 is hydrogen or lower alkyl), and R3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-methyloxyethyl or 2-hydroxyethyl.
    一种吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物,其式如下 其中 R1 是低级烷基、苯基或取代苯基,R2 是-A-CO2R21(其中 A 是具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基,未被取代或被甲基取代,R21 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基),-CH2CO-苯基、具有 3 至 16 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团、苯基低级烷基、-CH2CN、取代苯基低级烷基、环己基环己基、甲基环己基、4-硫杂-n-庚基、3,6-二氧杂-n-辛基、4-氧代-n-戊基,或 (其中 R22 为氢或低级烷基),R3 为具有 2 至 22 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂族基团、苯基-低级烷基、取代的苯基-低级烷基、取代或未取代的苯基-甲基羟乙基或 2-羟乙基。
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