but-2t-enyl-dibutyl-amine | 52636-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: but-2t-enyl-dibutyl-amine
• 英文别名: 1-Dibutylamino-but-2t-en；But-2t-enyl-dibutyl-amin；(2E)-butenyldibutylamine；2-Butenyldibutylamin；N-[(E)-but-2-enyl]-N-butylbutan-1-amine
• CAS: 52636-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: BBDWBVQWRIBVCX-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2t-enyl-dibutyl-amine 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Murahashi Shun-Ichi, Imada Yasushi, Nishimura Koichi, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 453-464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 1,3-丁二烯 在 镍 作用下， 生成 but-2t-enyl-dibutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Dzhemilev,U.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1041 - 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-BUTYRALDEHYD<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING N-BUTYRALDEHYDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE N-BUTYRALDEHYDE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042457A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung von n-Butyraldehyd aus 1,3-Butadien mit den Schritten a) Bereitstellen eines Gemischs A enthaltend ein 2-Butenylamin der allgemeinen Formel (II) und ein 3-Butenylamin der allgemeinen Formel (III), b) Zugabe eines Amins (IV) und eines Alkalimetalls zu dem Gemisch A und in situ-Erzeugung eines Alkalimetallamids der allgemeinen Formel (V), oder Zugabe eines Alkalimetallamids Va zu dem Gemisch A, und Isomerisierung von 2-Butenylamin (II) und von 3-Butenylamin (III) zu 1-Butenylamin der allgemeinen Formel (I), wobei das Alkalimetallamid (V) bzw. Va als Isomerisierungskatalysator wirkt, und wobei ein Gemisch B enthaltend 1-Butenylamin 1, 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) erhalten wird, c) Zugabe von Butadien und Hydroaminierung des Butadiens mit dem Amin IV zu 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III), wobei das Alkalimetallamid (V) bzw. Va als Hydroaminierungskatalysator wirkt, und wobei ein Gemisch C enthaltend 1-Butenylamin 1, 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) erhalten wird, d) Zugabe von Wasser zu dem Gemisch C, wobei aus 1 -Butenylamin Butyraldehyd und das Amin (IV) freigesetzt werden und ein Hydrolysat D enthaltend 2- Butenylamin (II), 3-Butenylamin (III), Amin (IV) und Butyraldehyd erhalten wird, e) Gewinnung von Butyraldehyd, Amin (IV), 2-Butenylamin (II) und 3-Butenylamin (III) aus dem Hydrolysat D, f) Rückführung von 2-Butenylamin (II),3-Butenylamin (III) und Amin (IV) in Schritt a).

  制备n-丁醛的方法，包括以下步骤：a) 准备一个混合物A，其中包含通式（II）的2-丁烯基胺和通式（III）的3-丁烯基胺，b) 向混合物A中添加胺（IV）和碱金属，并原位生成通式（V）的碱金属酰胺，或向混合物A中添加碱金属酰胺Va，并使2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III）异构化为通式（I）的1-丁烯基胺，其中碱金属酰胺（V）或Va作为异构化催化剂，得到含有1-丁烯基胺1、2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III）的混合物B，c) 向混合物B中添加丁二烯和胺IV进行氢胺化，得到2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III）的混合物C，其中碱金属酰胺（V）或Va作为氢胺化催化剂，d) 向混合物C中添加水，从1-丁烯基胺中释放出丁醛和胺（IV），得到含有2-丁烯基胺（II）、3-丁烯基胺（III）、胺（IV）和丁醛的水解物D，e) 从水解物D中获得丁醛、胺（IV）、2-丁烯基胺（II）和3-丁烯基胺（III），f) 将2-丁烯基胺（II）、3-丁烯基胺（III）和胺（IV）回收到步骤a)中。
• Palladium-catalyzed Carbonylation of Allylamines. Synthesis of β,γ-unsaturated amides by one-carbon homologation of Allylamines
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada、Koichi Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80767-5

  日期：1994.1

  Palladium-catalyzed carbonylation of allylamines under CO (50atm) at 110°C proceeds highly efficiently to give the corresponding β,γ-unsaturated amides. The carbonylation occurs at the less substituted carbon of allyl units to give linear amides with high regioselectivity. The reaction can be rationalized by assuming the mechanism which involves oxidative addition of palladium (0) species to allylamines

  在110°C的CO（50atm）下钯烯丙基胺的羰基催化羰基化反应非常高效，得到相应的β，γ-不饱和酰胺。羰基化发生在烯丙基单元的较少取代的碳上，得到具有高区域选择性的线性酰胺。可以通过假设以下机理来使反应合理化：该机理涉及将钯（0）物种氧化添加到烯丙胺中以生成π-烯丙基钯络合物，插入一氧化碳以生成酰基戊烯物种和酰胺化。
• Palladium-catalysed carbonylation of allylamines
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada、Koichi Nishimura

  DOI：10.1039/c39880001578

  日期：——

  Carbonylation of allylamines proceeds smoothly in the presence of a palladium–phosphine catalyst to give β,γ-unsaturated amides in good yields.

  在钯-膦催化剂的存在下，烯丙胺的羰基化反应平稳进行，从而以高收率得到β，γ-不饱和酰胺。
• Method for Producing Modified Conjugated Diene-Based Polymer, Modified Conjugated Diene-Based Polymer, Modified Conjugated Diene-Based Polymer Composition, Rubber Composition and Tire
  申请人：Yamada Chigusa

  公开号：US20140213721A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A method for producing a modified conjugated diene-based polymer including a polymerization step of obtaining a conjugated diene-based polymer having an active end by use of a polymerization initiator containing a compound having at least one nitrogen atom in a molecule and an organic lithium compound; and a modification step of reacting a modifier represented by the following chemical formula (6) with the active end of the conjugated diene-based polymer: wherein R 4 to R 7 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms; R 8 represents an alkylene group having 3 to 10 carbon atoms; R 9 represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms; m is an integer of 1 or 2; and n is an integer of 2 or 3.

  一种生产改性共轭二烯基聚合物的方法，包括以下步骤： 1. 通过使用含有至少一个氮原子的化合物和有机锂化合物的聚合引发剂，进行聚合反应步骤，以获得具有活性端的共轭二烯基聚合物。 2. 使用以下化学式（6）表示的改性剂与共轭二烯基聚合物的活性端反应，进行改性步骤： 其中，R4至R7各自独立地表示具有1至20个碳原子的烷基或具有6至20个碳原子的芳基；R8表示具有3至10个碳原子的烷基；R9表示具有1至20个碳原子的烷基；m为1或2的整数；n为2或3的整数。
• MODIFIED CONJUGATED DIENE POLYMER, MODIFIED CONJUGATED DIENE POLYMER COMPOSITION, TIRE, AND METHOD FOR PRODUCING MODIFIED CONJUGATED DIENE POLYMER
  申请人：Japan Elastomer Co., Ltd.

  公开号：EP3517552A1

  公开（公告）日：2019-07-31

  A modified conjugated diene polymer satisfying the following conditions (I) to (IV): (I) at least two peaks are observed in a molecular weight distribution curve obtained from measurement by gel permeation chromatography (GPC); (II) when a peak of the highest molecular weight is defined as a peak (B), a peak of the largest peak area except for the peak (B) is defined as a peak (T) in the molecular weight distribution curve, a peak molecular weight of the peak (B) is from 500,000 to 2,500,000 and a peak molecular weight of the peak (T) is from 150,000 to 600, 000; (III) an area of the peak (T) is from 30% to 80% and a total value of an area of the peak (B) and the area of the peak (T) is 65% or more when the total area of the molecular weight distribution curve is defined as 100%; and (IV) a proportion of a modified polymer chain(s) in a region ranging from a low-molecular-weight side to a point of 5% cumulative area is from 60% to 99% in the molecular weight distribution curve.

  满足以下条件(I)至(IV)的改性共轭二烯聚合物： (I) 通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量得到的分子量分布曲线中至少有两个峰； (II) 当分子量最高的峰被定义为峰（B）时，分子量分布曲线中除峰（B）外峰面积最大的峰被定义为峰（T），峰（B）的峰分子量为 500,000 至 2,500,000 之间，峰（T）的峰分子量为 150,000 至 600,000 之间； (III) 当分子量分布曲线的总面积定义为 100%时，峰（T）的面积为 30%至 80%，峰 （B）的面积和峰（T）的面积的总值为 65%或以上；以及 (IV) 在分子量分布曲线中，从低分子量侧到累积面积为 5%的点的区域中，改性聚合物 链的比例为 60%至 99%。