3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one | 115955-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Dimethylamino-3'-nitroacrylophenone；3-(dimethylamino)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 115955-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00024513
• 分子量: 220.228
• InChiKey: CNGBILRLACOBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  341.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one 在 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种噻吩类化合物的制备方法，在碱催化的作用下，烯胺酮和硫粉串联反应，一步反应得到噻吩类化合物。该方法产率最高达到80％。该方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。

  公开号：

  CN113173908B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 间硝基苯乙酮 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  位置区分的Fe 4 S 4和Fe 6 S 6团簇的选择性合成

  摘要：

  在金属铁簇的结构和核能上获得合理的控制是合成Fe–S团簇化学过程中的一个持续挑战。我们报告了一个新的三齿咪唑啉-2-亚胺配体L（NIm R）3家族，它们可以结合[Fe 4 S 4 ] 2+或[Fe 6 S 6 ] 3+簇，这取决于该配体的空间分布和反应化学计量。描述了从三苯胺和2-氯咪唑鎓前体到L（NIm R）3个配体（其中R是咪唑基N取代基）的高产合成路线。对于L（NIm Me）3（tris（1,3,5-（3-（N，N-二甲基-4,5-二苯基咪唑啉-2-亚氨基）苯基甲基）苯），用1当量的[Ph 4 P] 2 [Fe 4 S 4 Cl 4 ]和3当量的NaBPh 4进行金属化，提供了一种混合物，但将化学计量调整为[Ph 4 P] 2 [Fe 4 S 4 Cl 4 ]的1.5当量，可以高收率提供（L（NIm Me）3）Fe 6 S 6 Cl 6。[Fe 6 S 6 ] 3+的形成没有观察到使用L（NIm

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02684

文献信息

• Dihydropyrazolo[1,5-A]pyrimidine and dihydroimidazo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20070219183A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine and dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine or a dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine or a dihydroimidazo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶和二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括含有有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070219186A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。
• <i>N</i>-Phenylamidines as Selective Inhibitors of Human Neuronal Nitric Oxide Synthase:  Structure−Activity Studies and Demonstration of in Vivo Activity
  作者：Jon L. Collins、Barry G. Shearer、Jeffrey A. Oplinger、Shuliang Lee、Edward P. Garvey、Mark Salter、Claire Duffy、Thimysta C. Burnette、Eric S. Furfine

  DOI：10.1021/jm980072p

  日期：1998.7.1

  the amidine nitrogen and phenyl ring to give N-(3-(aminomethyl)phenyl)acetamidine (14) dramatically altered the selectivity to give a neuronal selective nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor. Part of this large shift in selectivity was due to 14 being a rapidly reversible inhibitor of iNOS in contrast to the essentially irreversible inhibition of iNOS observed with 13. Structure-activity studies revealed

  与内皮和诱导型亚型相比，可能需要选择性抑制一氧化氮合酶（NOS）的神经元亚型，以治疗由一氧化氮过量产生引起的神经系统疾病。最近，我们将N-（3-（氨基甲基）苄基）乙am（13）描述为一种缓慢，紧密结合的抑制剂，对人诱导型一氧化氮合酶（iNOS）具有高度选择性。除去the氮和苯环之间的单个亚甲基桥以得到N-（3-（氨基甲基）苯基）乙am（14）极大地改变了选择性，从而得到了神经元选择性一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂。选择性大幅度变化的部分原因是14是iNOS的快速可逆抑制剂，而13观察到的iNOS基本上不可逆的抑制。结构活性研究表明，与芳香环相连的碱性胺官能团和空间紧凑的idine是此类NOS抑制剂的关键药效​​团。用N-（3-（氨基甲基）苯基）-2-呋喃基idine啶（77）可获得最大的nNOS抑制能力（Ki-nNOS = 0.006 microM; Ki-eNOS = 0.35 microM;
• Transition Metal‐free C−H Sulfonylation and Pyrazole Annulation Cascade for the Synthesis of 4‐Sulfonyl Pyrazoles
  作者：Lihong Tian、Jie‐Ping Wan、Shouri Sheng

  DOI：10.1002/cctc.202000244

  日期：2020.5.7

  A practical protocol for the synthesis of 4‐sulfonyl pyrazoles via the reactions of readily available N,N‐dimethyl enaminones and sulfonyl hydrazines has been developed via the catalysis of molecular iodine in the presence of TBHP and NaHCO3 at room temperature. The pyrazole products have been constructed via the tandem C(sp2)−H sulfonylation and a pyrazole annulation without employing any transition

  在室温下，在TBHP和NaHCO 3存在下，通过分子碘的催化作用，已经开发出了一种通过容易获得的N，N-二甲基烯胺酮与磺酰基肼合成4-磺酰基吡唑的实用方案。吡唑产品是通过串联C（sp 2）-H磺酰化反应和吡唑环合反应制得的，无需使用任何过渡金属催化剂或试剂，从而为合成新型的带有磺酰基侧链的吡唑提供了一种实用的新方法。杂环。
• Assessment of new triplet forming artificial nucleobases as RNA ligands directed towards HCV IRES IIId loop
  作者：Mauro Safir Filho、Anthony R. Martin、Rachid Benhida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.061

  日期：2017.4

  We report the synthesis of two new artificial nucleobase scaffolds, 1 and 2, featuring adequate hydrogen bonding donors and acceptors for the molecular recognition of U:A and C:G base pairs, respectively. The tethering of these structures to various amino acids and the assessment of these artificial nucleobase-amino acid conjugates as RNA ligands against a model of HCV IRES IIId domain are also reported

  我们报告了两个新的人工核碱基支架的合成，1和2，具有足够的氢键供体和受体，分别用于U：A和C：G碱基对的分子识别。还报道了这些结构与各种氨基酸的连接以及这些人造核碱基-氨基酸缀合物作为针对HCV IRES IIId结构域的RNA配体的评估。化合物1e显示出最高的亲和力（Kd比新霉素低两倍）。而且，似乎这种相互作用在焓和熵上都是有利的。