tri(n-butyl)ammonium tetraphenylborate | 64167-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(n-butyl)ammonium tetraphenylborate
• 英文别名: tri(n-butyl)ammonium tetra(phenyl)boron；Tetraphenylboranuide;tributylazanium
• CAS: 64167-39-1
• 化学式: C₁₂H₂₈N*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 505.595
• InChiKey: SHTJDQBVDZPFSI-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(n-butyl)ammonium tetraphenylborate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 三正丁胺
  参考文献：
  名称：

  硫醇-异氰酸酯-烯三元网络的顺序和同时硫醇点击反应

  摘要：

  制备了具有系统性变化（100/100 / 0、100 / 80 / 20、100 / 60 / 40、100 / 40 / 60、100 / 20/80和100/0/100）的巯基-异氰酸酯-烯三元网络通过顺序和同时进行的硫醇-烯和硫醇-异氰酸酯的点击反应。热或光解引发硫醇-异氰酸酯偶联反应，以控制硫醇-烯光聚合反应的顺序。三乙胺（TEA）和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）分别用于顺序热诱导的硫醇-异氰酸酯偶联和光化学引发的硫醇-烯反应。热稳定的光潜碱催化剂（三丁胺·四苯基硼酸盐，TBA·HBPh 4能够通过紫外光原位生成三丁胺的溶液与异丙基硫杂蒽酮（ITX）一起用于同时的硫醇-异氰酸酯/硫醇-烯固化体系。使用实时红外技术研究的混合网络的动力学表明，硫醇-异氰酸酯和硫醇-烯反应在定量上是快速而有效的（分别在几分钟和几秒钟内转化率达到了90％以上）。的Ť克由于较高程度的氢键作用，

  DOI：

  10.1021/cm903856n
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 四苯硼钠 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tri(n-butyl)ammonium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  硫醇-异氰酸酯-烯三元网络的顺序和同时硫醇点击反应

  摘要：

  制备了具有系统性变化（100/100 / 0、100 / 80 / 20、100 / 60 / 40、100 / 40 / 60、100 / 20/80和100/0/100）的巯基-异氰酸酯-烯三元网络通过顺序和同时进行的硫醇-烯和硫醇-异氰酸酯的点击反应。热或光解引发硫醇-异氰酸酯偶联反应，以控制硫醇-烯光聚合反应的顺序。三乙胺（TEA）和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮（DMPA）分别用于顺序热诱导的硫醇-异氰酸酯偶联和光化学引发的硫醇-烯反应。热稳定的光潜碱催化剂（三丁胺·四苯基硼酸盐，TBA·HBPh 4能够通过紫外光原位生成三丁胺的溶液与异丙基硫杂蒽酮（ITX）一起用于同时的硫醇-异氰酸酯/硫醇-烯固化体系。使用实时红外技术研究的混合网络的动力学表明，硫醇-异氰酸酯和硫醇-烯反应在定量上是快速而有效的（分别在几分钟和几秒钟内转化率达到了90％以上）。的Ť克由于较高程度的氢键作用，

  DOI：

  10.1021/cm903856n
• 作为试剂：
  描述：

  [NBuⁿ₄]2[Fe₄S₄Cl₄] 、 tetraethylammonium phenylthiolate 在 tri(n-butyl)ammonium tetraphenylborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binding small molecules and ions to [Fe₄S₄Cl₄]²⁻ modulates rate of protonation of the cluster

  摘要：

  将各种小分子和离子（Cl⁻，N₃⁻，NCS⁻，取代的肼，Bu^tNC或吡啶）与[Fe₄S₄Cl₄]²⁻结合，有助于后续簇的质子化。

  DOI：

  10.1039/c5dt04523a

文献信息

• Cationic Methyl Complexes of the Rare-Earth Metals: An Experimental and Computational Study on Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Mathias U. Kramer、Dominique Robert、Stefan Arndt、Peter M. Zeimentz、Thomas P. Spaniol、Ahmed Yahia、Laurent Maron、Odile Eisenstein、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic801259n

  日期：2008.10.20

  Synthesis, structure, and reactivity of two families of rare-earth metal complexes containing discrete methyl cations [LnMe(2-x)(thf)n]((1+x)+) (x = 0, 1; thf = tetrahydrofuran) have been studied. As a synthetic equivalent for the elusive trimethyl complex [LnMe3], lithium methylates of the approximate composition [Li3LnMe6(thf)n] were prepared by treating rare-earth metal trichlorides [LnCl3(thf)n]

  包含离散甲基阳离子[LnMe（2-x）（thf）n]（（1 + x）+）（x = 0，1; thf =四氢呋喃）的两族稀土金属配合物的合成，结构和反应性已经研究过了。作为难洗的三甲基配合物[LnMe3]的合成等价物，通过用6当量的甲基锂在乙醚中处理稀土金属三氯化物[LnCl3（thf）n]来制备近似组成[Li3LnMe6（thf）n]的甲醇锂。通过从乙醚中结晶分离出式[Li3Ln2Me9L（n）]（Ln = Sc，Y，Tb; L = Et2O，thf）的异核络合物。单晶X射线衍射研究揭示了具有[LiLn2Me9]（2-）核（Ln = Sc，Y，Tb）的组成[Li3Ln2Me9（thf）n（Et2O）m]的杂金属聚集体。当三（四甲基铝酸盐）[Ln（AlMe4）3]（Ln = Y，Lu）与少于1当量的[NR3H] [BPh4]反应，得到二甲基阳离子[LnMe2（thf）n] [BPh4]。通过
• Neutral and Cationic Group 4 Metal Compounds Containing Octamethyldibenzotetraazaannulene (Me₈taa^2-) Ligands. Synthesis and Reactivity of (Me₈taa)MX₂ and (Me₈taa)MX⁺ Complexes (M = Zr, Hf; X = Cl, Hydrocarbyl, NR₂, OR)
  作者：Alfredo Martin、Roger Uhrhammer、Thomas G. Gardner、Richard F. Jordan、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/om970814x

  日期：1998.2.1

  group from Zr to a Me8taa imine carbon in coordinating solvents. The reaction of (Me8taa)H2 with the appropriate ZrR4 compound yields (Me8taa)Zr(CH2Ph)2 (3c) and (Me8taa)Zr(CH2CMe3)2 (3d). The reaction of (Me8taa)H2 and Zr(NR2)4 yields (Me8taa)Zr(NR2)2 (6a, R = Me; 6b, R = Et). Spectroscopic data for (Me8taa)MX2 compounds 2, 3, 4, and 6 are consistent with cis, C2v-symmetric structures. Dialkyl complexes

  含有双阴离子四氮杂大环的面外（Me 8 taa）MX 2和（Me 8 taa）MX +配合物（M = Zr，Hf; X = Cl，烃基，NR 2或OR）的合成和反应性描述了配体八甲基二苯并四氮杂壬烯（Me 8 taa 2-）。[Li（Et 2 O）] 2 [Me 8 taa]（1）与MCl 4（THF）2的反应产生（Me 8 taa）MCl 2络合物（2a，M = Zr；2b，M = Hf）。2a的烷基化，b在烃溶剂中用LiCH 2 SiMe 3或LiMe生成（Me 8 taa）M（CH 2 SiMe 3）2（3a，M = Zr; 4a，M = Hf）或（Me 8 taa）MMe 2（3b， M ＝ Zr；4b，M ＝ Hf）络合物。通过在配位溶剂中将Me基团从Zr迁移到Me 8 taa亚胺碳上，化合物3b进行了重排。（Me 8 taa）H 2与适当的ZrR 4化合物反应生成（Me 8 taa）Zr（CH2
• Cationic Zirconium Dialkyl and Alkyl Complexes Supported by DAC (Deprotonated 4,13-Diaza-18-crown-6) Ligation
  作者：Lawrence Lee、David J. Berg、Gordon W. Bushnell

  DOI：10.1021/om961027n

  日期：1997.6.1

  trans-1a. Reaction of Zr(CH2Ph)2Cl2 with H2DAC, followed by treatment with LiR (2 equiv), gives cis-Zr(DAC)R2 (R = CH2SiMe3, cis-1b; R = CH2CMe3, cis-1c) exclusively. Alkyl abstraction from cis- or trans-1a using B(C6F5)3 (1 equiv) produces the stable cation [Zr(DAC)(CH2Ph)]+[B(CH2Ph)(C6F5)3]- (2a) as a yellow oil. NMR studies on 2a in CD2Cl2 show no evidence for η2-benzyl formation or anion coordination.

  报道了由DAC（去质子化的4,13-diaza-18-crown-6）连接支持的一系列中性和阳离子Zr烷基的合成，表征和反应性。H 2 DAC与Zr（CH 2 Ph）4的反应得到顺式-和反式-Zr（DAC）（CH 2 Ph）2（顺式/反式-1a）的1：4混合物。纯异构体在溶液中经历缓慢的顺-反异构化，以再生1：4的顺：反平衡混合物。X射线晶体学的结果汇报了顺式-和反式- 1A。Zr（CH 2 Ph）2 Cl 2与H 2 DAC反应，然后用LiR（2当量）处理，得到顺式-Zr（DAC）R 2（R = CH 2 SiMe 3，顺式-1b ; R = CH 2 CME 3，顺式- 1C）独占。使用B（C 6 F 5）3（1当量）从顺式或反式-1a烷基提取产生稳定的阳离子[Zr（DAC）（CH 2 Ph）] + [B（CH 2Ph）（C 6 F 5）3 ] -（2a）为黄色油。核磁共振研究2A在CD
• Uhrhammer, Roger; Black, David G.; Gardner, Thomas G., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 18, p. 8493 - 8494
  作者：Uhrhammer, Roger、Black, David G.、Gardner, Thomas G.、Olsen, Jeffrey D.、Jordan, Richard F.

  DOI：——

  日期：——
• Calderazzo, Fausto; Pampaloni, Guido; Tripepi, Giovanna, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 4943 - 4944
  作者：Calderazzo, Fausto、Pampaloni, Guido、Tripepi, Giovanna

  DOI：——

  日期：——