N,N-di-n-butyl-p-fluorobenzamide | 90172-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-butyl-p-fluorobenzamide
• 英文别名: N,N-dibutyl-4-fluorobenzamide；Benzamide, N,N-dibutyl-4-fluoro-
• CAS: 90172-57-9
• 化学式: C₁₅H₂₂FNO
• mdl: MFCD01214134
• 分子量: 251.344
• InChiKey: AYQXXCGCOYFWLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1767

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 二正丁胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到N,N-di-n-butyl-p-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  P-fluorobenzoyl chloride for characterization of active hydrogen functional groups by fluorine-19 nuclear magnetic resonance spectrometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00276a014

文献信息

• Carbonylative Tertiary Amide Synthesis from Aryl Iodides and Tertiary Amines <i>via</i> Oxidant-Free C−N Bond Cleavage Catalyzed by Palladium(II) Chloride in Polyethylene Glycol/Water
  作者：Rajendra S. Mane、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/adsc.201700317

  日期：2017.8.7

  the C−N bond cleavage. The developed protocol offers the selective N‐dealkylation of tertiary amines in a polyethylene glycol/water solvent system. Numerous symmetrical and unsymmetrical aliphatic, alicyclic, benzyl, as well as aromatic tertiary amines with aryl iodides were well tolerated and afforded the desired products in good yields. Furthermore, the in situ generation of palladium(0) nanoparticles

  在这项工作中，我们描述了通过无氧化剂的C（sp 3）-N键裂解，使用原位形成钯（0）的钯（0）纳米粒子，从芳基碘化物和叔胺作为主要来源的酰胺基羰基合成羰基合成方法。聚乙二醇400 /水中的氯化物。值得注意的是，这些反应是在无碱，无配体的条件下进行的，不需要任何氧化剂即可裂解C-N键。开发的协议提供了选择性的N在聚乙二醇/水溶剂体系中对叔胺进行脱烷基。具有对称性和不对称性的脂肪族，脂环族，苄基以及芳族碘与芳族叔胺的耐受性很好，并以良好的收率提供了所需的产物。此外，通过TEM，FEG-SEM，EDS和XRD技术证实了聚乙二醇400中钯（0）纳米粒子的原位生成，这强烈表明钯纳米粒子是高活性物质，反应通过经典的钯进行（0）/钯（II）途径。另外，合成可以容易地按比例放大，并且催化体系可以循环多达五次，而不会损失其催化活性和选择性。
• Tunable Pd/C-catalyzed oxidative alkoxycarbonylation/aminocarbonylation of aryl hydrazines with alcohols/inert tertiary amines through C–N bond activation
  作者：Yuvraj A. Kolekar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/d2nj02172b

  日期：——

  sp2 C–N bond activation using molecular oxygen as an oxidant. The tertiary amine acts as both a nucleophile and a base. Advantageously, this process involves Pd/C as a heterogeneous and recyclable catalyst, and propylene carbonate as an environmentally benign solvent. This established protocol provides a promising, simple, and effective approach for preparing esters and tertiary amides under co-catalyst-free

  我们报告了 Pd/C 催化的未活化芳基肼的氧化氨基羰基化和烷氧基羰基化。该协议采用惰性叔胺作为胺源，并使用分子氧作为氧化剂通过氧化 sp 3和 sp 2 C-N 键活化芳基肼。叔胺既作为亲核试剂又作为碱。有利地，该方法涉及作为非均相和可回收催化剂的Pd/C，以及作为环境无害溶剂的碳酸亚丙酯。该已建立的协议为在无助催化剂和对水分敏感的无配体条件下制备酯和叔酰胺提供了一种有前途、简单且有效的方法。这种催化过程具有可持续、资源丰富、可回收且有价值的产品。