methyl (benzoylcarbamoyl)carbamate | 79606-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (benzoylcarbamoyl)carbamate
• 英文别名: Methyl 4-Benzoylallophanate；N-Benzoyl-N'-methoxycarbonylharnstoff；Methyl (benzoylamino)carbonylcarbamate；methyl N-(benzoylcarbamoyl)carbamate
• CAS: 79606-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: KJDNRZAAWYSOAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (benzoylcarbamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称二酰基尿素，酰基尿素/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯衍生物及相关化合物的便捷一锅两步合成

  摘要：

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588724

文献信息

• Akteries, Bernhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 669 - 682
  作者：Akteries, Bernhard、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN H. H.; WOLF M. S.; STILLER K.; ISAO SAITO; PICKETT J. E., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 191-200
  作者：WASSERMAN H. H.、 WOLF M. S.、 STILLER K.、 ISAO SAITO、 PICKETT J. E.

  DOI：——

  日期：——
• AKTERIES, B.;JOCHIMS, J. C., CHEM. BER., 1986, 119, N 2, 669-682
  作者：AKTERIES, B.、JOCHIMS, J. C.

  DOI：——

  日期：——