4-phenyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione | 58755-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione
• 英文别名: 4-phenyl-3H-1,3-oxazine-2,6-dione；6-Phenyl-3,1-oxazine-2,4(1H)-dione；4-phenyl-3H-[1,3]oxazine-2,6-dione；4-Phenyl-2H-1,3(3H)oxazin-2,6-dion；4-Phenyl-2H-1,3[3H]oxazine-2,6-dione
• CAS: 58755-71-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: WEVLFOSLWADBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ium-7-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Concise Metal-Free Approach to Functionalized Bicyclic Pyrimidinones from Oxazine-2,6-diones

  摘要：

  通过无金属偶联氧噁啉-2,6-二酮与吡唑二酮和异噁唑二酮，成功合成了以前未报道的吡唑嘧啶酮和异噁唑嘧啶酮。这种合成方法可以轻松获得各种新颖的二维构建模块，可以进行衍生化以生成一系列药物和农药类分子。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609364
• 作为产物：
  描述：

  苯基顺酐 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-phenyl-2H-1,3-oxazine-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  MacMillan,J.H.; Washburne,S.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1481975A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  This invention relates to compounds that inhibit farnesyl-protein transferase and ras protein farnesylation, thereby making them useful as anti-cancer agents. The compounds are also useful in the treatment of diseases, other than cancer, associated with signal transduction pathways operating through ras and those associated with proteins other than ras that are also post-translationally modified by the enzyme farnesyl protein transferase. The compounds may also act as inhibitors of other prenyl transferases, and thus be effective in the treatment of diseases associated with other prenyl modifications of proteins.

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶和 ras 蛋白法尼基化，从而使其可用作抗癌剂的化合物。除癌症外，这些化合物还可用于治疗与通过 ras 运作的信号转导通路有关的疾病，以及与同样经法尼基蛋白转移酶翻译后修饰的 ras 以外的蛋白质有关的疾病。这些化合物还可以作为其他前炔基转移酶的抑制剂，从而有效治疗与蛋白质的其他前炔基化修饰有关的疾病。
• MACMILLAN J. H.; WASHBURNE S. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1215-1220
  作者：MACMILLAN J. H.、 WASHBURNE S. S.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US6011029A
  申请人：——

  公开号：US6011029A

  公开（公告）日：2000-01-04