摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl glyoxylate | 87692-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl glyoxylate
英文别名
Benzyl2,2-dihydroxyacetate;benzyl 2,2-dihydroxyacetate
benzyl glyoxylate化学式
CAS
87692-25-9
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
PVYYFYTXAKSXEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • In Situ-Generated Glycinyl Chloroaminals for a One-Pot Synthesis of Non-proteinogenic α-Amino Esters
    作者:Shyam S. Samanta、Stéphane P. Roche
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01274
    日期:2017.8.18
    and unique AcOH(cat.)/AcCl system was found to promote an autocatalytic-like condensation and facilitate the multicomponent assembly of non-proteinogenic α-amino esters. To better understand this one-pot transformation and the orchestration of the components’ condensations, the investigation of a broader scope of nucleophiles and some kinetic studies are presented. Our findings suggest that the halogenation
    据报道,涉及伯氨基甲酸酯,乙醛酸乙酯和各种类型亲核试剂的乙酰氯介导的级联转化用于正交保护的α-基酯的合成。这些反应迅速进行,以优异的产率得到了关键的α-酸中间体,该中间体可以直接用各种类型的亲核试剂原位官能化。发现温和且独特的AcOH(cat。)/ AcCl系统可促进类似自催化的缩合反应,并促进非蛋白源性α-基酯的多组分组装。为了更好地理解这种一锅法转换和组分缩合的编排,提出了对更广泛范围的亲核试剂的研究和一些动力学研究。N-基甲酰基亚胺。同样,亲核取代的最初动力学分析支持一种类似于S N 1(S N 2C +)的机制,其中亲核体加到了亚胺鎓-化物紧密离子对上。这些结果最终导致新方案的设计,在该方案中,利用非手性氢键供体硫脲催化剂来扩大反应范围,并使甲硅烷基化的亲核试剂能够有效地用于合成新型的非蛋白生成的α-基酯。
  • [EN] LIGAND-DRUG CONJUGATE OF EXATECAN ANALOGUE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ LIGAND-MÉDICAMENT D'UN ANALOGUE DE L'EXATÉCAN, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 依喜替康类似物的配体-药物偶联物及其制备方法和应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2020063676A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    本公开涉及依喜替康类似物的配体-药物偶联物及其制备方法和应用。具体而言,本公开提供了一种具有式(-D)所示结构的配体-药物偶联物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(-D)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • [EN] PYRROLO HETEROARYL DERIVATIVE OR CONJUGATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO HÉTÉROARYLE OU CONJUGUÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡咯并杂芳基衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用
    申请人:JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO
    公开号:WO2021058027A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    一种吡咯并杂芳基衍生物或其偶联物、其制备方法及其应用。具体地,通式(D)所示的化合物或其配体-药物偶联物,其制备方法以及该配体-药物偶联物及其药物组合物在制备治疗癌症或病毒感染疾病的药物中的应用。
  • Brennan, John; Richardson, Geoffrey; Stoodley, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 649 - 655
    作者:Brennan, John、Richardson, Geoffrey、Stoodley, Richard J.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS COMPRISING A C2-C14 CARBOXYLIC ACID AND A SURFACTANT FOR TREATING HOOF DISEASES
    申请人:DeLaval Holding AB
    公开号:EP2061454B1
    公开(公告)日:2018-06-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫