(E)-3-[4-[[2-chloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purin-6-yl]amino]-3-methoxy-5-methylphenyl]prop-2-enenitrile | 1322878-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-3-[4-[[2-chloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purin-6-yl]amino]-3-methoxy-5-methylphenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1322878-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₆O₂
• 分子量: 460.923
• InChiKey: ZZJVMYZACABWOO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-[[2-chloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purin-6-yl]amino]-3-methoxy-5-methylphenyl]prop-2-enenitrile 、 对氨基苯腈 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到4-[[6-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2-methoxy-6-methylanilino]-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PURINE SERVANT A INHIBER LA REPLICATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005028479A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2-methoxy-6-methylphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 、 2,6-dichloro-9-(4-methoxybenzyl)-9H-purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-3-[4-[[2-chloro-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]purin-6-yl]amino]-3-methoxy-5-methylphenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PURINE SERVANT A INHIBER LA REPLICATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2005028479A3

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1668011B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US8026245B2
  申请人：——

  公开号：US8026245B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] HIV REPLICATION INHIBITING PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE SERVANT A INHIBER LA REPLICATION DU VIH
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005028479A3

  公开（公告）日：2005-06-16