Cyclohexyl-phenylphosphin | 46225-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl-phenylphosphin
• 英文别名: cyclohexyl(phenyl)phosphine；Phosphine, cyclohexylphenyl-；cyclohexyl(phenyl)phosphane
• CAS: 46225-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₇P
• 分子量: 192.241
• InChiKey: KUIAJKPVKOXUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 0.2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-phenylphosphin 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 phenylcyclohexylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  不对称的直接综合 二次膦 硼烷

  摘要：

  一锅法合成不对称烷基取代的 二次膦描述了氧化物。顺序添加N-苄基苯胺 解决 二氯苯基膦 和 1-甲基咪唑 在 甲基环己烷，分离形成的质子离子液体，添加 格氏试剂 其次是 水解 给不对称 二次膦氧化物（SPO）的高收率。在第一步中使用离子液体是必不可少的，它简化了合成过程。不对称的SPO可以量化为二次膦 用一个 催化 的数量 钛（O i Pr）4 和 四甲基二硅氧烷 （TMDS）在温和的反应条件下。

  DOI：

  10.1039/b920324a
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl(phenyl)phosphine oxide 在 苯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到Cyclohexyl-phenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  未活化炔烃的镍催化不对称氢膦化反应

  摘要：

  P-立体叔膦的实际合成在不对称催化、材料和药物化学中具有广泛的应用，是一项重大挑战。设计了一种由镍配合物催化的廉价和普遍存在的炔烃的区域和对映选择性氢膦化反应，其中原位制备了有毒和空气敏感的二级膦来自工作台稳定的二级氧化膦。这种方法已被证明具有前所未有的底物范围和官能团兼容性，可提供电子和结构多样化的 P(III) 化合物。这些产物可以很容易地转化为双齿配体和有机催化剂的各种前体，以及各种包含P和金属立体中心的过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05649

文献信息

• Mononuclear iron complex and organic synthesis reaction using same
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US10363551B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A mononuclear iron bivalent complex having iron-silicon bonds, which is represented by formula (1), can exhibit an excellent catalytic activity in at least one reaction selected from three reactions, i.e., a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction and a reaction for reducing a carbonyl compound. (In the formula, R1 to R6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may be substituted by X, or the like; X represents a halogen atom, or the like; L1 represents at least one two-electron ligand selected from an isonitrile ligand, an amine ligand, an imine ligand, a nitrogenated heterocyclic ring, a phosphine ligand, a phosphite ligand and a sulfide ligand, wherein, when multiple L1's are present, two L1's may be bonded to each other; L2 represents a two-electron ligand that is different from a CO ligand or the above-mentioned L1, wherein, when multiple L2's are present, two L2's may be bonded to each other; and m1 represents an integer of 1 to 4 and m2 represents an integer of 0 to 3, wherein the sum total of m1 and m2 (i.e., m1+m2) satisfies 3 or 4.)

  具有铁-硅键的单核二价铁络合物，其由公式（1）表示，可以在三个反应中选择至少一个反应表现出优异的催化活性，即硅氢化反应、氢化反应和还原羰基化合物的反应。 （在公式中，R1至R6独立代表氢原子、可能被X取代的烷基团等；X代表卤素原子等；L1代表至少一种从异腈配体、胺配体、亚胺配体、氮杂环、膦配体、亚磷酸盐配体和硫化物配体中选择的两电子配体，其中，当存在多个L1时，两个L1可以相互连接；L2代表与CO配体或上述L1不同的两电子配体，其中，当存在多个L2时，两个L2可以相互连接；m1代表1至4的整数，m2代表0至3的整数，其中m1和m2的总和（即m1+m2）满足3或4。）
• Synthesis and Characterization of Manganese(I) Carbonyl Complexes of the Type [(OC)₄Mn{μ-P(<i>R</i>)Aryl}]₂
  作者：Ralf Mede、Sascha Blohm、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/zaac.201600047

  日期：2016.3

  dinuclear complexes of the type [(OC)4Mn(μ-PRR′)]2 [R = R′ = C6H4-4-Me (5), C6H3-3,5-Me2 (6), R/R′ = Ph/cHex (7), R = R′ = C6H4-4-NMe2 (8)] with poor to moderate yields. These manganese(I) complexes are only sparingly soluble or even nearly insoluble in hydrocarbons at room temperature. Planar four-membered Mn2P2 rings represent the central moiety with four carbonyl ligands at each manganese(I) atom

  二级膦的金属化 HPRR' [R = R' = C6H4-4-Me, C6H3-3,5-Me2 (3), -4-NMe2 (4); R/R' = Ph/cHex] 与沸腾二甲苯（异构体混合物）中的 Mn2(CO)10，直到气态一氧化碳的释放停止，导致形成 [(OC)4Mn( μ-PRR')]2 [R = R' = -4-Me (5), -3,5-Me2 (6), R/R' = Ph/cHex (7), R = R' = -4-NMe2 (8)] 产率低至中等。这些锰 (I) 络合物在室温下仅微溶或什至几乎不溶于碳氢化合物。平面四元 Mn2P2 环代表在每个锰 (I) 原子上具有四个羰基配体的中心部分。P 键合取代基的空间需求影响 Mn-P 键长以及 P-Mn-P 键角。
• MONONUCLEAR IRON COMPLEX AND ORGANIC SYNTHESIS REACTION USING SAME
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20160023196A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided is a mononuclear iron complex that comprises an iron-silicon bond that is represented by formula (1) and that exhibits excellent catalyst activity in each of a hydrosilylation reaction, a hydrogenation reaction, and reduction of a carbonyl compound. In formula (1), R 1 -R 6 either independently represent an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or the like that may be substituted with a hydrogen atom or X, or represent a crosslinking substituent in which at least one pair comprising one of R 1 -R 3 and one of R 4 -R 6 is combined. X represents a halogen atom, an organoxy group, or the like. L represents a two-electron ligand other than CO. When a plurality of L are present, the plurality of L may be the same as or different from each other. When two L are present, the two L may be bonded to each other. n and m independently represent an integer of 1 to 3 with the stipulation that n+m equals 3 or 4.

  提供的是一种含有铁硅键的单核铁配合物，其由式（1）表示，并且在氢硅烷基化反应、加氢反应和醛类化合物还原反应中表现出优异的催化活性。 在式（1）中，R1-R6分别独立表示可以用氢原子或X取代的烷基、芳基、芳基烷基等，或表示至少包括一个由R1-R3和一个由R4-R6组成的一对的交联取代基。X表示卤素原子、有机氧基等。L表示除CO之外的双电子配体。当存在多个L时，这些L可以相同也可以不同。当存在两个L时，这两个L可以与彼此相连。n和m分别表示1到3的整数，且n+m等于3或4。
• The synthesis of P-stereogenic MOP analogues and their use in rhodium catalysed asymmetric addition
  作者：Eoin F. Clarke、Eoin Rafter、Helge Müller-Bunz、Lee J. Higham、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.010

  日期：2011.11

  to more effectively understand their behaviour during catalysis. These ligands and some previously reported P-stereogenic ligands were tested in the rhodium catalysed asymmetric addition of phenyl boronic acid to napthaldehyde. These studies in asymmetric catalysis were used to compare the chiral induction of ligands that combine both axial and central chirality with ligands lacking P-stereogenicity

  合成报道新颖的P -stereogenic联萘取代的单膦经由使用与所述硼烷保护的非对映体产物的分离镍偶联反应的短五步合成。对这些配体与许多众所周知的金属前体进行了广泛的配位研究，以更有效地了解其在催化过程中的行为。 这些配体和一些以前报道的P-立体异构体配体在铑催化的萘基苯硼酸的不对称加成中进行了测试。这些在不对称催化中的研究用于比较将轴向和中心手性与缺乏P-立体异构性的配体相结合的配体的手性诱导。
• Ln(<scp>ii</scp>) amido complexes coordinated by ring-expanded N-heterocyclic carbenes – promising catalysts for olefin hydrophosphination
  作者：Ivan V. Lapshin、Anton V. Cherkasov、Andrey F. Asachenko、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/d0cc05424k

  日期：——

  First Ln(II) ring-expanded NHC complexes (er-NHC)Ln[N(SiMe3)2]2 (Ln = Sm, Yb) are synthesized and proved to be highly efficient pre-catalysts for the intermolecular hydrophosphination of such indolent substrates as 1-alkenes, cyclohexene and norbornene.

  首先合成了Ln（II）环扩展的NHC络合物（er-NHC）Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = Sm，Yb），并证明是这种惰性分子间氢磷酸化的高效预催化剂。底物为1-烯烃，环己烯和降冰片烯。