1-Ethyl-3-methyl-5-phenylbiuret | 76267-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methyl-5-phenylbiuret
• 英文别名: 1-(Ethylcarbamoyl)-1-methyl-3-phenylurea
• CAS: 76267-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: WCHYMLSFNFWILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲-N’-苯脲 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Ethyl-3-methyl-5-phenylbiuret
  参考文献：
  名称：

  芳基缩二脲的合成、抗炎和镇痛活性

  摘要：

  通过使用角叉菜胶爪水肿和乙酸拉伸试验，制备并评估了许多芳基缩二脲作为抗炎和镇痛剂。其中，1,3-二甲基-5-苯基缩二脲（7）、l-乙基-3-甲基-5-苯基缩二脲（11）、1,1,3-三甲基-5-苯基缩二脲（11）的抗炎活性（ 13) 被发现比保泰松更有效。7和5-(4-氯苯基)-1,13-三甲基苯基缩二脲(16)的镇痛活性高于氨基比林。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230607

文献信息

• Pharmaceutical composition containing 1,3,5-substituted biuret compound
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04287207A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  An analgesic, anti-inflammatory or anti-pyretic composition containing 1,3,5-substituted biuret compound of the formula, ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group having chlorine atom(s), cyano group(s), dimethylamino group(s), hydroxy group(s), methoxy group(s) or carboxy group(s) as the substituent(s), a lower alkenyl group, a hydroxy group, a methoxy group, an acetyl group or a phenyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group; R.sup.3 is a phenyl group, a substituted phenyl group having halogen atom(s), trifluoromethyl group(s), methyl group(s), methoxy group(s), methylenedioxy group(s), hydroxy group(s), dimethylamino group(s), carboxy group(s) or carboxymethyl group(s) as the substituent(s), a benzyl group, a pyridyl group, a substituted pyridyl group having methyl group(s) as the substituent(s), a pyridylmethyl group, pyrimidinyl group, a thiazolyl group or a thienyl group, as the active ingredient.

  一种含有1,3,5-取代的联氨基化合物的镇痛、抗炎或退热组合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子、较低的烷基基团、带有氯原子、氰基、二甲氨基、羟基、甲氧基或羧基作为取代基的取代较低的烷基基团、较低的烯基基团、羟基、甲氧基、乙酰基或苯基；R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团或苯基；R.sup.3是苯基、带有卤原子、三氟甲基、甲基、甲氧基、亚甲二氧基、羟基、二甲氨基、羧基或羧甲基作为取代基的取代苯基、苄基、吡啶基、带有甲基作为取代基的取代吡啶基、吡啶甲基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基的活性成分。
• US4287207A
  申请人：——

  公开号：US4287207A

  公开（公告）日：1981-09-01
• US4350700A
  申请人：——

  公开号：US4350700A

  公开（公告）日：1982-09-21
• Syntheses, Antiinflammatory, and Analgesic Activities of Arylbiurets
  作者：Makoto Kajitani、Tomio Yamazaki、Shozo Yamada、Motoaki Tanaka、Kazuo Ogawa、Takaji Honna、Hidekazu Miyake、Takahiro Yabuuchi、Hajime Fujimura

  DOI：10.1002/ardp.19903230607

  日期：——

  arylbiurets were prepared and evaluated as antiinflammatory and analgesic agents by using the carrageenan paw edema and acetic acid stretching tests. Among them, the antiinflammatory activity of 1,3‐dimethyl‐5‐phenylbiuret (7), l‐ethyl‐3‐methyl‐5‐phenylbiuret (11), and 1,1,3‐trimethyl‐5‐phenylbiuret (13) were found to be more potent than phenylbutazone. The analgesic activity of 7 and of 5‐(4‐chlorophenyl)‐1

  通过使用角叉菜胶爪水肿和乙酸拉伸试验，制备并评估了许多芳基缩二脲作为抗炎和镇痛剂。其中，1,3-二甲基-5-苯基缩二脲（7）、l-乙基-3-甲基-5-苯基缩二脲（11）、1,1,3-三甲基-5-苯基缩二脲（11）的抗炎活性（ 13) 被发现比保泰松更有效。7和5-(4-氯苯基)-1,13-三甲基苯基缩二脲(16)的镇痛活性高于氨基比林。