benzyl 2-hydroxybenzylcarbamate | 854893-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-hydroxybenzylcarbamate
• 英文别名: salicyl-carbamic acid benzyl ester；Salicyl-carbamidsaeure-benzylester；benzyl N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 854893-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: MOHMHGDMINHSNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-hydroxybenzylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (氨基甲基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三环联芳基醚连接的氮杂杂环环的简捷合成

  摘要：

  提出了一种新的合成三环联芳基醚连接的环系统的方法，该系统结合了七元，八元和九元环胺。在催化量的铜（I）的存在下，易于获得的无环前体经历“模板化”螯合氮原子的促进而形成分子内碳-氧键的反应。该方法显示了广泛的底物范围，是实用的，并且产生了难以通过其他方式获得的稀有和生物学上令人感兴趣的三环杂芳族产物。

  DOI：

  10.1021/ol4025259
• 作为产物：
  描述：

  (氨基甲基)-苯酚 、 氯甲酸苄酯 生成 benzyl 2-hydroxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid esters

  摘要：

  公开号：

  US02493710A1

文献信息

• The direct reductive amination of electron-deficient amines with aldehydes: the unique reactivity of the Re2O7 catalyst
  作者：Braja Gopal Das、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1039/c2cc33185c

  日期：——

  An unprecedented direct reductive amination of electron-deficient amines such as Cbz-, Boc-, EtOCO-, Fmoc-, Bz-, ArSO2-, Ar2PO-, etc. protected amines with aldehydes is achieved using the Re2O7 catalyst and silanes as the hydride source. Excellent regioselective mono-alkylation and chemoselective reductive-amination were observed.

  首次实现了采用Re2O7催化剂和硅烷作为氢源，对Cbz-、Boc-、EtOCO-、Fmoc-、Bz-、ArSO2-、Ar2PO-等电子不足的胺类保护基胺与醛的直接还原胺化反应。观察到优异的区域选择性单烃基化和化学选择性还原胺化。
• Concise Copper-Catalyzed Synthesis of Tricyclic Biaryl Ether-Linked Aza-Heterocyclic Ring Systems
  作者：Paola Mestichelli、Matthew J. Scott、Warren R. J. D. Galloway、Jamie Selwyn、Jeremy S. Parker、David R. Spring

  DOI：10.1021/ol4025259

  日期：2013.11

  A new method for the synthesis of tricyclic biaryl ether-linked ring systems incorporating seven-, eight-, and nine-membered ring amines is presented. In the presence of catalytic quantities of copper(I), readily accessible acyclic precursors undergo an intramolecular carbon–oxygen bond-forming reaction facilitated by a “templating” chelating nitrogen atom. The methodology displays a broad substrate

  提出了一种新的合成三环联芳基醚连接的环系统的方法，该系统结合了七元，八元和九元环胺。在催化量的铜（I）的存在下，易于获得的无环前体经历“模板化”螯合氮原子的促进而形成分子内碳-氧键的反应。该方法显示了广泛的底物范围，是实用的，并且产生了难以通过其他方式获得的稀有和生物学上令人感兴趣的三环杂芳族产物。
• Carbamic acid esters
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02493710A1

  公开（公告）日：1950-01-03